【摘 要】
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目的：探讨BMSCs移植联合电针刺激对脑出血(ICH)的作用及其对GAP-43表达的影响.方法：将GFP标记的BMSCs常规复苏、培养和传代;利用脑立体定位仪在SD大鼠脑尾壳核内注射胶原酶和肝素构建ICH模型;ICH模型大鼠随机分为对照组(NS组)、BMSCs移植组(BMSCs组)和BMSCs移植联合电针组(Ea-BMSCs组),分别将生理盐水和BMSCs注入模型鼠尾壳核内,并用电针刺激Ea-BM
【机 构】
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西南医科大学人体解剖学教研室 西南医科大学附属医院皮肤科
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目的：探讨BMSCs移植联合电针刺激对脑出血(ICH)的作用及其对GAP-43表达的影响.
方法：将GFP标记的BMSCs常规复苏、培养和传代;利用脑立体定位仪在SD大鼠脑尾壳核内注射胶原酶和肝素构建ICH模型;ICH模型大鼠随机分为对照组(NS组)、BMSCs移植组(BMSCs组)和BMSCs移植联合电针组(Ea-BMSCs组),分别将生理盐水和BMSCs注入模型鼠尾壳核内,并用电针刺激Ea-BMSCs组大鼠百会穴和大椎穴,在不同时间点对大鼠行神经损害程度评分(NSS评分),采用RT-PCR和Western blot检测各组大鼠脑组织GAP-43mRNA及蛋白的表达情况.
结果：造模后移植前各组为脑中度损伤,NSS评分一致,无统计学差异(P＞0.05);移植后第5天和7天BMSCs组与NS组比较NSS评分显著下降(P＜0.05);第5天、7天和14天Ea-BMSCs组分别与BMSCs组和NS组比较NSS评分下降明显(P＜0.05);移植后第5天、7天和14天,Ea-BMSCs组和BMSCs组GAP-43mRNA及蛋白表达水平较NS组水平显著升高(P＜0.05);而在第7天和14天Ea-BMSCs组较BMSCs组表达更强(P＜0.05).
结论：BMSCs移植联合电针刺激较单纯BMSCs移植能更有效促进ICH大鼠脑组织GAP-43表达,进而促进轴突生长,有利于神经组织重塑.
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