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富含半胱氨酸蛋白61(CYR61/CCN1)与风湿病关系的研究进展
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院 110004
【出 处】
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中华医学会第二十一次全国风湿病学学术会议
【发表日期】
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2016年5期
其他文献
目的：观察单中心遗传性视神经病变患者不同基因突变类型的分布。方法：病例回顾研究。纳入2014年1月至2015年12月间在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院神经眼科确诊的遗传性视神经病患者，对其临床突变类型及临床特征进行分析。结果：经过基因检测明确诊断遗传性视神经病患者共82例。
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