【摘 要】
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目的：观察升降散对内毒素刺激下血管内皮细胞分泌促炎因子及细胞凋亡的影响。方法：将经内皮细胞传代培养后的细胞分为空白细胞组，空白细胞组+LPS0.50mg／mL组，升降散5mg／mL+LPS0.50mg/mL组，升降散10mg／mL+PS 0.50mg／mL组，升降散30mg／mL+LPS 0.50mg/mL组，分别观察升降散对LPS刺激内皮细胞分泌ET-1、NO、内皮细胞凋亡及刺激内皮细胞周期的影
【机 构】
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上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
【出 处】
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首届全国中西医结合重症医学学术会议暨中国中西医结合学会重症医学专业委员会成立大会
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目的：观察升降散对内毒素刺激下血管内皮细胞分泌促炎因子及细胞凋亡的影响。
方法：将经内皮细胞传代培养后的细胞分为空白细胞组，空白细胞组+LPS0.50mg／mL组，升降散5mg／mL+LPS0.50mg/mL组，升降散10mg／mL+PS 0.50mg／mL组，升降散30mg／mL+LPS 0.50mg/mL组，分别观察升降散对LPS刺激内皮细胞分泌ET-1、NO、内皮细胞凋亡及刺激内皮细胞周期的影响。
结果：升降散作用细胞48h后，内皮细胞在5-30mg／mL剂量范围内对内皮细胞贴壁无明显影响;LPS作用内皮细胞48h后，细胞培养液中ET-1、NO水平明显升高，与空白细胞组比较有显著性差异(P<0.01)，细胞凋亡率增加(14.34％)，空白组胞凋亡率低(4.2％);升降散作用细胞后ET-1、NO水平有不同程度降低，与LPS组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)，升降散和LPS共同作用细胞后，细胞凋亡率降低;LPS作用细胞48h后，G0／G1期细胞增加(50.62％)，而S期(29.94％)及G2/M期(19.44％)细胞减少，空白细胞组G0／G1期(44.68％)，而S期细胞(33.89％)及G2／M期细胞(21.43％); 升降散30mg/mL作用细胞48h后，C0/G1期细胞(45.35％)，而S期细胞(33.09％)及G2/M期细胞(21.57％)。
结论：升降散可抑制LPS刺激的ET-1分泌，降低培养液中ET-1水平。可抑制LPS刺激的内皮细胞分泌NO，降低LPS刺激的内皮细胞培养液中NOS及iNOS水平。并能部分抑制LPS促细胞凋亡作用。
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