【摘 要】
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目的:研究不同HIF-1α表达水平的前列腺癌(Cho+Cr)/Cit比值及ADC值的差异,以明确组织微观环境对代谢水平及微观结构的影响。方法:MRI检查使用Siemens Sonata1.5T高场强超导MR
【机 构】
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潍坊医学院附属医院影像中心 261031 山东大学山东省医学影像学研究所 250021
【出 处】
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第五届医学影像山东国际论坛、山东省第十七次放射学学术会议暨山东省第十五届医学影像学学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:研究不同HIF-1α表达水平的前列腺癌(Cho+Cr)/Cit比值及ADC值的差异,以明确组织微观环境对代谢水平及微观结构的影响。方法:MRI检查使用Siemens Sonata1.5T高场强超导MR成像仪,线圈采用腹部相控阵线圈,波谱序列采用CSI-3D-Prostate序列,采用Spectroscopy软件(西门子Leonardo工作站)进行波谱数据处理。DWI采用EPI序列,计算PCa(n=38)、BPH(n=21)及正常外周带(peripheral zone, PZ)(n=17)三种感兴趣区(Cho+Cr)/Cit比值及ADC值。采用免疫组化检测HIF-1α表达水平,根据HIF-1α表达分为阳性组和阴性组,对比两组(Cho+Cr)/Cit比值及ADC值的差异。结果:PCa、BPH及正常外周带的(Cho+Cr)/Cit比值分别为3.98±0.12、0.56±0.19和0.38±0.09(P<0.05)。PCa、BPH和正常外周带的平均ADC值分别为49.32±12.68×10-5mm2/s,86.73±26.75×10-5mm2/s,126.25±27.21×10-5mm2/s(P<0.05)。阴性组的(Cho+Cr)/Cit比值及ADC值分别为5.14±0.26和41.50±13.1×10-5mm2/s。HIF-1α阳性组PCa(Cho+Cr)/Cit比值及ADC值分别为2.20±0.16和61.31±12.04×10-5mm2/s。HIF-1α表达阳性组(Cho+Cr)/Cit比值高于阴性组,而阳性组的ADC值低于阴性组(P<0.05)。结论:组织微观乏氧环境能够影响组织代谢及组织微观结构,MRSI和DWI能对组织微观环境进行初步评估。
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