羟丙基封端聚硅氧烷的合成及表征

来源 :2005年全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:azsxdcfvgb0987654321
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聚氨酯(PU)具有机械强度大、粘接强度大、柔韧性好、不燃、无污染、易加工等优点,而且是水性聚氨酯胶粘剂、涂料和其它应用形态的基础树脂[1]。随着环保法规和环保意识的加强,水性PU 的开发和应用成为研究的热点。但由于水性PU在分子链中引入了亲水离子基团,使其所成膜的耐水性较差。虽然可通过内交联或加外交联的方法加以改进,但受到了乳化技术的限制。而聚硅氧烷具有低温柔顺性好、表面张力低、热稳定性高、耐候性和耐水性好等优异性能[2],将聚硅氧烷用到PU 的改性中可得到性能优异的材料。但由于聚硅氧烷与聚氨酯溶度参数相差很大,简单共混、原位聚合制互穿网络聚合物的结果都不令人满意[3]。为此,共聚改性应该是一个可能的途径。在用于水性PU 共聚改性的聚硅氧烷中,很多研究者都采用羟基硅油。-OH 直接与Si 相连,共聚后形成的是Si -O -C 键,其耐水解性差,不稳定[4,5]。若采用羟烷基封端的聚硅氧烷,则共聚后形成的是Si -C -O键,可提高水解稳定性。对于这方面的研究较少[3]。但由于水性PU 一般采用自乳化法制备,所以不能用高分子量的聚硅氧烷。因此,我们合成了四种不同低分子量的羟丙基封端的聚硅氧烷(HP-PDMS),以用于水性PU 的改性。
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