【摘 要】
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Tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is known for its ability to selectively induce apoptosis in malignant cells.However, human hepatocellular carcinoma (HCC) cells di
【机 构】
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Department of Oncology, the Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao 266003, P.R.China
【出 处】
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山东省抗癌协会第五次会员代表大会暨山东省第四届肿瘤学术大会
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Tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is known for its ability to selectively induce apoptosis in malignant cells.However, human hepatocellular carcinoma (HCC) cells display resistance to TRAIL-induced cell death.In the present report, we investigated that TRAIL-induced apoptosis in HCC cells were enhanced by the inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) or by shRNA-mediated inhibition of GSK-3β.When investigated for the mechanism, we found that the inhibition of GSK-3β can impair the expression of the NF-κB target genes Bcl-xL and clAP2 in HCC cells.This result suggested that GSK-3β had the potential to regulate NF-κB target genes involved in cell survival.In addition, we observed that knockdown of Bcl-xL enhanced the sensitizing effect of GSK-3β inhibitor on TRAIL-induced apoptosis.Overall, our results provide a rationale for further exploration of GSK-3β inhibitor combined with TRAIL for the treatment of HCC.
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