论文部分内容阅读
本研究扩增了A组猪轮状病毒标准株OSU株非结构蛋白基因NSP4,构建了重组质粒pMD-19T-NSP4,经过序列分析该基因与报道的OSU株核苷酸序列同源性为81%,氨基酸同源性为83%,主要变异区段集中在C末端.该毒株更趋向于人轮状病毒,它与人轮状病毒R293株核苷酸同源性为93%,与氨基酸序列同源性为95%.另外,还构建了重组质粒pEGFP-N1-NSP4,将其转染至COS7细胞,发现pEGFP-N1-NSP4表达的融合蛋白定位在了细胞中的一种囊泡中,可能与其功能有关.研究结果表明猪轮状病毒NSP4基因能在哺乳动物细胞中获得表达,为核酸疫苗pEGFP-N1-NSP4的深入研究奠定了基础.