药物基因组学的研究进展

来源 :2016年北京药学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hesur
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目的:伴随着精准医学概念的提出,药物基因组学与遗传学的发展进入一个新的机遇期.然而如何将实验成果转化为临床实际应用仍是当前亟待解决的问题.探讨药物基因组学学科与精准医疗的发展机遇与挑战,为全面推行以基因指导的个体化用药提供参考.方法:通过检索与查阅万方、中国知网、Pubmed和FDA官网等数据库中与药物基因组学有关的文献,综述药物基因组学在个体化医疗中的应用现状.结果:目前药物基因组学在临床上的应用并没有得到全面推广,原因可能涉及报告解读的准确性、经济学评价、伦理等方面.结论:未来基因导向的个体化治疗能实际有效地应用到临床,仍需要政府及各相关社会团体、研究协会制定出合适的研究及教育政策.
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目的:探讨临床药师在难治性药源性复发性口腔溃疡诊治中如何发挥作用.方法:临床药师通过参与3例难治性复发性口腔溃疡诊治,根据药学相关知识及查阅相关文献,并结合患者疾病状态及经济承受能力及时判断为药源性口腔溃疡并筛查出可疑药物及停药顺序,停药后严密随访监测患者停药反应.结果:3例复发性口腔溃疡患者溃疡持续发作一年多,在多家大型医院诊治均未见好转,最终临床药师利用药学专业知识判断为分别由硝苯地平控释片、
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Purpose: To prepare and characterize the targeted paclitaxel nanoparticles with biodegradable materials of lactic acid-glycolic acid copolymer modified by folic acid(PLGA-PEG-FA)as the carrier.Methods
目的:通过对罂粟壳中药安全事件报道的系统梳理,分析其引发不良反应/事件(ADR/ADE)的特点及原因,提出罂粟壳的药物警戒与合理用药建议.方法:系统检索30年来国内外文献,收集和整理罂粟壳的ADR/ADE文献,采用回顾性研究和统计学方法对该类中药饮片的不良反应进行分析.结果:收集罂粟壳中药饮片ADR/ADE文献报道38篇,病例159例,其ADR/ADE的临床表现主要为A、B型不良反应,以毒副反应较
目的:比较不同剂量托烷司琼和昂丹司琼在预防术后恶心呕吐(PONV)发生上的效果,为临床应用提供参考.方法:选择单髋关节置换术患者178例,18-65岁,ASA I或II,随机分为4组.术毕均使用患者自控静脉镇痛(PCIA),PCIA药物配方为舒芬太尼2μg/kg+氟比洛芬酯4mg/kg(最大至300mg),加生理盐水至100ml.其中,泵中止吐药方案,A组:托烷司琼10mg,B组:托烷司琼15mg
目的:通过临床药师在内分泌科对70岁以上2型糖尿病患者开展入院药物重整,探讨药物重整对于这部分特殊人群在防范用药差错、促进合理用药中的作用.方法:对2016年1月~2016年4月内分泌科新入院的70岁及以上2型糖尿病患者进行药物重整服务,对24小时内用药医嘱的连续性及合理性进行审核和评价,将医嘱中存在的问题及干预结果进行汇总和分析.结果:共有84位患者纳入研究,平均年龄为76.3±5.0岁;平均合
目的:对临床药师工作记录进行分析总结,为提升药学服务质量提供参考.方法:搜集2015年5月至2016年4月神经内科临床药师的工作记录,从用药干预、用药监护、用药咨询和患者教育四方面进行分析,通过分析例次数和内容总结临床药师开展药学服务的经验.结果:在神经内科临床药师用药监护占比最多(34.8%),主要协助医师根据药效药动学选择适宜药物和确定用法用量.其次为患者教育(34.0%),重点对缺血性脑血管
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目的:对照研究七叶神安片与艾司唑仑片治疗失眠症的临床疗效和不良反应.方法:将200例原发性失眠症患者随机分为七叶神安片组和艾司唑仑片组,每组100例,两组患者分别用七叶神安片和艾司唑仑片治疗,疗程均为4周.在治疗前和治疗结束后分别测定两组患者的PSQI评分,以PSQI总分减分率作为疗效判定指标,计算两组的治疗有效率.并在治疗过程中随时记录患者出现的药物不良反应,治疗结束后比较两种药物的不良反应发生
目的:本研究旨在研究万古霉素相关急性肾损伤(Vancomycin Associated Acute Kidney Injury,VA-AKI)在我院的发生情况及其相关风险因素,完善合并药物的研究,并进一步考察VA-AKI患者的转归情况和影响因素,以期对VA-AKI的防治提出建议.方法:回顾性统计分析了北京大学第一医院2013年1月-2013年12月所有使用万古霉素(Vancomycin,VAN)的