【摘 要】
:
目的:克隆表达猪链球菌2型转运载体结合蛋白(transportersubstrate-binding protein,TSBP),分析表达产物的免疫反应原性。方法:以猪链球菌HA9801的基因组为模板,扩增蛋白基因序列,构建重组表达质粒pET28a-TSBP,并转入大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌中。筛选阳性转化子进行IPTG诱导表达,产物通过SDS-PAGE鉴定,并用Western-blot检测
【机 构】
:
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室,江苏 南京 210095
【出 处】
:
第四届南京农业大学畜牧兽医学术年会
论文部分内容阅读
目的:克隆表达猪链球菌2型转运载体结合蛋白(transportersubstrate-binding protein,TSBP),分析表达产物的免疫反应原性。方法:以猪链球菌HA9801的基因组为模板,扩增蛋白基因序列,构建重组表达质粒pET28a-TSBP,并转入大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌中。筛选阳性转化子进行IPTG诱导表达,产物通过SDS-PAGE鉴定,并用Western-blot检测其免疫反应原性。结论:成功构建重组质粒并表达出TSBP蛋白。West-em-blot结果显示,该蛋白可与兔抗9801全菌血清反应,具有免疫反应原性。提示可以做为该菌的亚单位疫苗候选物。
其他文献
首先分析猪场猪群免疫力低下的原因,如饲料营养因素、应激因素、疫苗接种因素、疾病因素、环境管理因素、药物因素和防疫消毒因素等,然后提出提高猪免疫力的一些措施,如提高饲料营养水平、消除应激因素、做好免疫工作,制定科学合理的免疫程序、改善猪场环境、建立人性化、合理的管理方式、合理使用药物和严格消毒制度等,提出养猪的一些新思想、新概念。
自2006年5月开始,猪“高热病”席卷全国,许多猪场损失惨重,2007年3月农业部兽医局根据实验室病理学和免疫组化检测和回归动物实验结果将“猪无名高热”的病因定为蓝耳病变异毒株,经过病毒基因序列分析该变异毒株为缺失约30个氨基酸的美洲株蓝耳病毒。本文介绍了2010年猪高热病的产生原因,分析了感染类型,提出预防措施。
配种是养猪生产的生命线,防治通过配种传播疾病是种猪生产必须牢牢把持的一项工作。在集约化养猪国家,猪人工授精技术(AI)已经得到广泛应用。AI是一种以最小疾病传播风险将优秀基因引入母猪群的有效技术。然而,如果使用受到病原体污染的精液,其危害将是巨大的。从公猪精液中检测到的微生物中,大部分是非致病性的,但有一些是可致病的病原体,如猪繁殖与呼吸综合症病毒,这部分病原体能给养猪业造成重大的经济损失。精液受
采食量是保证猪生产性能充分发挥的关键因素。温度对猪的采食量影响较大。本文阐述了温度对采食量的调节机制、温度对采食量的影响等研究进展问题。
康乐福利饲养模式就是针对养猪工厂猪群亚健康、病多的根源在母猪的基本福利遭到野蛮剥夺而创立的。本文介绍了康乐福利种猪舍的设计建造,浅谈了有饭有菜型营养福利的研究与应用,阐述了生物安全福利措施的应用。
本试验旨在探讨生长育肥猪饲粮中添加玉米脱水酒精糟及其可溶物(DDGS)和复合酶制剂对生长育肥猪生产性能、氮磷代谢和饲料成本的影响。试验选用200头70日龄杜×长×大三元杂交商品猪,根据体重和性别随机分成4个处理,每个处理5个重复,每个重复10头猪,进行两阶段饲养(生长期和育肥期)。对照组饲喂玉米-豆粕型饲粮,试验1组、2组和3组在生长期和育肥期饲料中分别用10%和15%的玉米DDGS替代部分玉米和
本研究对52头180日龄大白猪和二花脸猪正反交F1代的胴体性能、肉质性状、肌肉中脂肪酸和氨基酸含量的差异进行了分析。结果表明,正反交F1代公猪的6~7肋和最后肋骨膘厚、眼肌面积、后腿比例、后腿瘦肉率、胴体瘦肉率和肌内脂肪含量差异显著(P<0.05)。大白公猪×二花脸母猪(LE)的杂交公猪与二花脸公猪×大白母猪(EL)的杂交公猪相比,6~7肋和最后腰椎处背膘厚减小5.7~6.0mm,眼肌面积增大4.
为了了解华东地区近两年来猪圆环病毒的流行情况,以便更好的控制猪圆环病毒病。应用韩国JBT(PCV2-ELISA)试剂盒对2009年1月~2010年9月送检的华东(包括河南)5个省(直辖市)的55个规模化猪场(均未免疫商品化猪圆环病毒疫苗)的826份猪血清样品进行PCV2抗体水平检测。结果显示:送检血清中阳性数为507份,阳性率占61.38%;2009和2010年送检样品的阳性率分别为35.33%和
为了研究猪圆环病毒2型(PCV2)核酸疫苗在小鼠攻毒试验中的免疫保护效果,以PCV-2 GXWZ-1株为模板,扩增出ORF2基因及其截短基因8个片段(A(ORF2)、B(51-100aa)、C(101-150aa)、D(181-235aa)、E(151-200aa)、F(51-150aa)、G(101-235aa)、H(51-235aa)),将其插入到pcDNA3.0载体中,构建出真核表达质粒,并
随机抽取某规模猪场70头不同日龄阶段的猪血清样品,经中和抗体试验验证后,再使用4种商品化试剂盒进行猪瘟抗体检测,通过中和抗体试验和4种试剂盒之间阳性率和符合度的比较分析,希望了解各种试剂盒的敏感性和特异性,明确各种试剂盒的应用范畴。并根据不同的生产情况,有针对性地选择试剂盒,进行临床猪血清样品的检测与监测。