【摘 要】
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目的：建立同时测定通塞脉微丸中10种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.方法：采用BEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸水梯度洗
【机 构】
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南京中医药大学药学院,南京,210046
【出 处】
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2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的：建立同时测定通塞脉微丸中10种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.方法：采用BEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸水梯度洗脱,流速为0.3ml·min-1,采用电喷雾电离源(ESI),多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测.结果：10种被测物呈良好的线性关系(r＞0.999);精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在96.00％～104.67％之间,RSD值均小于3％.结论：所建立的方法准确、快捷,重现性好,可用于通塞脉微丸中绿原酸、芹糖甘草苷、毛蕊异黄酮苷、木犀草苷、甘草苷、阿魏酸、异甘草苷、哈巴俄苷、甘草素和肉桂酸10种有效成分的含量测定,同时也为通塞脉微丸的质量控制和药物疗效、药代动力学等相关研究提供一定的参考.
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