【摘 要】
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高致病性禽流感是严重危害养禽业健康发展的烈性传染病。免疫是防治高致病性禽流感的最重要手段之一，并且也取得了很显著的防治效果。但是由于禽流感病毒生存环境的压力不断加快，病毒变异的速度也在加大，防治高致病性禽流感工作面临着极大的挑战。要做好高致病性禽流感的的免疫工作，就必须及时掌握流行毒株情况，并应用针对性的疫苗。近几年我国先后推出了H5N2、H5N1(N28株)的全病毒的灭活苗，H5N1(RE1株)
【机 构】
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北京市畜牧兽医总站，北京 100107 北京大兴区动物疫病控制中心，北京 102600
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
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高致病性禽流感是严重危害养禽业健康发展的烈性传染病。免疫是防治高致病性禽流感的最重要手段之一，并且也取得了很显著的防治效果。但是由于禽流感病毒生存环境的压力不断加快，病毒变异的速度也在加大，防治高致病性禽流感工作面临着极大的挑战。要做好高致病性禽流感的的免疫工作，就必须及时掌握流行毒株情况，并应用针对性的疫苗。近几年我国先后推出了H5N2、H5N1(N28株)的全病毒的灭活苗，H5N1(RE1株)、H5N1(RE4株)重组油乳剂灭活单苗，2007年又推出了H5N1亚型RE1和RE4株重组二价油乳剂灭活苗。新疫苗的出现一方面为我们的防治工作提供了更多的选择，但是由于不同疫苗在交叉保护、免疫效果等方面存在着差异，所以在疫苗的使用上为我们提出了很多新问题。本文介绍了2007年4月作者在三个试验点开展的蛋鸡、肉鸡高致病性禽流感HSNl亚型(REl株、RE4株)二价油乳剂灭活苗的免疫试验，通过在试验场和田间进行的一系列试验证明，H5N1亚型RE1和RE4株重组二价油乳剂灭活苗的免疫效果与单苗没有明显差异。
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本实验对8个规模化猪场的52头疑似PMWS的断奶仔猪，应用PCR方法检测PCV2病原，对检测PCV2呈阳性具有典型PMWS病症的发病猪，分别应用PRRS、CSF RT-PCR试剂盒和PRPCR试剂盒进行了PRRS、CSF、PR病原的检测，结果显示总混感率高达87.2％。39份PCV2阳性病料中，二重感染23份，混感率59％，其中PCV 2与PRRSV混感率30.8％，PCV 2与CSFV混感率23
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为建立一种简便快速适于基层推广应用的猪囊尾蚴抗体检测工具，本研究以胶体金颗粒标记纯化的猪带绦虫六钩蚴TSOL18重组蛋白，将兔抗TSOL18-IgG和TSOL18抗原分别喷涂于硝酸纤维素膜的质控线和检测线上，研制出猪囊尾蚴病快速诊断试纸条。用该试纸条对16头份人工攻虫感染猪进行猪囊尾蚴抗体检测，同时与剖检计数法和全囊抗原ELISA作对比，结果试纸条法与剖检计数法和全囊抗原ELISA的相对敏感性分别
应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和兔体交叉试验，对采自山东、安徽、苏北等不同地区的疑似猪瘟病料进行检测，显示出RT-PCR诊断技术快速、便捷、准确的特点，提示一些猪场非典型猪瘟感染率比较高，并就此提出加强免疫监测，加大猪瘟免化弱毒疫苗的免疫剂量，果断淘汰感染母猪等综合性防制措施。
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本研究将我国H7亚型禽流感病毒分离株A/Chicken/Hebei/1/02(H7N2)的HA基因克隆到质粒pSY538上，把含有禽痘病毒启动子P11的LacZ基因亚克隆到质粒pSY538-HA7的SmaⅠ位点，然后切下同时含有HA和LacZ基因的片段再克隆到禽痘病毒载体pSY681的NotⅠ位点，构建出禽痘病毒转移载体pSY681-HA7-LacZ，将此重组质粒与亲本禽痘病毒S-FPV-017共
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