【摘 要】
:
对广西2012年马铃薯生产情况进行全面的调查,根据近年来马铃薯生产中出现的新问题和发现的新情况,针对阻碍马铃薯产业健康发展的主要因素,为进一步挖掘生产潜力,提出科学的发展对策,对广西马铃薯生产进行发展潜力分析,以便为当前乃至长远的马铃薯生产发展规划提供决策依据。
【机 构】
:
广西农科院经济作物研究所,南宁530007
论文部分内容阅读
对广西2012年马铃薯生产情况进行全面的调查,根据近年来马铃薯生产中出现的新问题和发现的新情况,针对阻碍马铃薯产业健康发展的主要因素,为进一步挖掘生产潜力,提出科学的发展对策,对广西马铃薯生产进行发展潜力分析,以便为当前乃至长远的马铃薯生产发展规划提供决策依据。
其他文献
山东是我国棉花生产的主要产区,滨海盐碱地及内陆旱地常年种植棉花,重茬现象十分普遍,棉花病、虫害各地均发生较重.立枯病和棉蚜是目前危害苗期棉花的主要病、虫害.立枯病在前期造成大量烂种、烂根和弱苗,严重时可致棉苗枯死,后期会造成棉花生长和发育迟缓,间接诱发中后期病害的发生,严重影响棉花的产量和品质;棉花苗蚜主要在5月中旬开始发生,5月底至6月初达到高峰期,棉花受害后期叶片呈卷曲状或皱缩,破坏植株生理代
盐渍土分布广泛,盐渍土壤的开垦利用日益受到高度重视.作为耐盐先锋作物的棉花,成为盐碱地区的主要作物.棉花害虫的防治是生产中的大问题.随着转基因抗虫棉的推广种植,棉铃虫危害日益减轻,但棉蚜等次生害虫逐渐上升为主要害虫.本文初步研究了盐胁迫对鲁棉研21号(L21)和鲁棉研28号(L28)两种转基因抗虫棉上棉蚜生长发育和繁殖的影响.将NaCl加入营养液中做处理液培养棉苗.设置3个盐浓度,0、100、20
棉花营养液漂浮育苗是一种全新的育苗技术,是由传统的旱生育苗环境转变到水生育苗环境的一种育苗方法.在这项技术的研究、应用及推广过程中,我们发现不同品种存在漂浮育苗适应性差异.iTRAQ(同位素相对标记与绝对定量技术)技术是一种新的定量蛋白质组学技术,相对传统的双向电泳技术及差异凝胶电泳技术,它具有定量更准确、重复性好、可同时标记4个样品的优势.利用棉花营养液漂浮育苗技术平台,通过全新的定量蛋白质组学
关联分析是检测自然群体中经过自然进化与人工选择的优良基因的有效方法.本研究对323份来源不同的陆地棉种质资源进行了遗传多样性分析,鉴定了其群体结构和连锁不平衡水平.结果发现,群体多样性水平较高,多样性指数为(PIC)0.17~0.79,平均达到达到0.53.群体结构分析发现,整个群体可以分为3个亚群和1个混合群体,每个群体材料数分别为101、126、63.群体内各位点存在连锁不平衡,连锁不平衡水平
AP2/EREBP家族是植物所特有的一类转录因子,广泛参与植物生长、发育以及多种生理生化反应的信号传导,分为DREB,ERF,AP2,RAV和其他5个大的分支.ERF4是一个具有潜在核定位能力的乙烯反应元件结合蛋白,属于ERF类,在马铃薯(Solanum tuberosum)防御反应中发挥作用。本文通过接种青枯菌(Ralstonia solanacearum),在马铃薯栽培品种"MS 42.3"和
2009~2010年,通过田间5点取样对内蒙古马铃薯病虫害进行了普查.阐明病虫害发生规律,并为防治研究等提供依据。结果查得病害12种:花叶病毒病(表现为花叶症的所有病毒病)、卷叶病毒病、紫顶萎蔫病、早疫病、晚疫病、黑痣病、炭疽病、叶枯病、枯萎病、环腐病、黑胫病、疮痂病;查得害虫10种:金针虫、蛴螬、地老虎、蚜虫、二十八星瓢虫、芜菁、双斑萤叶甲、草地螟、牧草盲蝽、马铃薯跳甲.明确了上述病虫的分布和危
对2012年广东省马铃薯产业现状进行了概述,指出销售价格低、投入产出不成正比以及缺乏市场竞争力是主要的影响因素,并从加快产业布局调整、拓宽销售市场以及加大对产业的扶持力度等方面提出了产业发展建议。
马铃薯块茎低温贮藏导致还原糖的积累,称为低温糖化,还原糖的积累是引起油炸加工产品色泽褐化和丙烯酰胺形成的一个重要因子。液泡转化酶StvacINV1活性在低温糖化进程中发挥重要作用,转化酶抑制子被认为在翻译后水平调节液泡转化酶活性中发挥重要作用。通过克隆马铃薯中假定的转化酶抑制子基因,在此基础上,通过蛋白质互作、转录表达、体外重组蛋白活性以及转基因功能研究等手段,明确了StInvInh2A和StIn
在冬闲稻田以费乌瑞它为试验材料,进行了地膜覆盖、小拱棚覆盖、双模覆盖(膜覆盖+小拱棚覆盖)和露地等不同覆膜栽培冬作马铃薯的田间比较试验.结果表明:双膜覆盖的增温效果最好,出苗期内其平均土壤温度分别比小拱棚覆盖、地膜覆盖和裸地栽培高0.33℃,1.93℃和2.89℃;双膜覆盖栽培的马铃薯出苗最早,分别比小拱棚覆盖、地膜覆盖、裸地栽培的出苗期提早4d,21 d和31 d;各覆膜处理的马铃薯植株株高显著
本研究根据马铃薯Y病毒不同株系126条CP基因序列的上下游保守区设计了一对简并引物.同时利用RT-PCR技术,对不同株系的PVY样品进行了检测应用,检测结果表明,所开发的简并引物特异性强,适用于PVY各株系的检测。