【摘 要】
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获得性免疫缺陷综合症(AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的传染性疾病,病毒逆转录酶在HIV生命周期中独特功能使其成为抗病毒治疗的重要靶点,而非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)是近来抗艾滋病化疗研究中主导药物之一.现有的研究结果表明,NNRTIs中具有类蝶形结构的化合物具有较高的药物选择性,而且改变化合物构象有利于克服其易于产生抗药性的缺陷.我们设计了一个系列的全新类蝶形结构噻吩衍生物,
【机 构】
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山东大学药学院 济南大学化学化工学院
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获得性免疫缺陷综合症(AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的传染性疾病,病毒逆转录酶在HIV生命周期中独特功能使其成为抗病毒治疗的重要靶点,而非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)是近来抗艾滋病化疗研究中主导药物之一.现有的研究结果表明,NNRTIs中具有类蝶形结构的化合物具有较高的药物选择性,而且改变化合物构象有利于克服其易于产生抗药性的缺陷.我们设计了一个系列的全新类蝶形结构噻吩衍生物,并已经合成出的该类化合物,通过核磁共振等检测方法予以鉴定,预计将具有较好抗HIV性能.
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