镁合金表面层层组装诱导Ca-P复合涂层

来源 :2017中国生物材料大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lilanlan999
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  镁合金具有良好的生物相容性和可降解性,作为生物医用材料具有广泛的应用前景。有效地提高镁合金的耐蚀性能,对镁合金作为医用材料具有重要意义。
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(目的)对比北京博辉瑞进生物科技有限公司和美国COOK 公司的脱细胞猪小肠粘膜下层产品(VIDASIS 和BIODESIGN)在化学组成、分子结构、微观结构、物理性能和生物安全性的异同,也与牛真皮基质(ADM)和胶原海绵(CS)产品进行比较,凸显SIS 材料用于腹壁损伤修复方面的优势。
材料表面是决定整个生物材料应用效果的关键[1]。材料表面性质通过影响蛋白质的吸附行为,进而介导细胞的黏附、铺展和分化等行为[2]。但是,由于材料表面性质的复杂性及不同材料物化性能的差异性,难以直接分析表面性质单一因素具有普适性的生物应答规律[3-5]。
人工合成的纳米结构磷酸钙材料,具有与骨组织无机组分一致的化学性质,被认为具有良好的生物相容性,并被广泛用于骨缺损修复/组织工程、药物/基因载体等众多生物医学研究领域[1,2]。
超分子聚合物是以非共价作用为基础而构筑的具有良好分子动态性,结构规整性,环境适应性及自修复性能的人工合成分子体系[1,2]。利用多肽分子作为超分子基元,在特定环境下通过自组装的方式构筑超分子聚集体是模拟生物大分子高级结构与功能,开发新型生物材料及软物质材料的有效手段[3,4]。
组织工程材料的生物响应在很大程度上受其表面吸附蛋白质的影响,通过蛋白质实现材料对细胞的调控,而蛋白质在材料表面的附着取决于生物材料的表面性质[1]。本课题分别通过SAMs在金表面构建明确可控的化学表面,研究其对牛血清白蛋白(BSA)吸附行为的调控,并结合分子模拟技术,将材料表面理化性质模型与生物大分子的行为相结合[2],为研究细胞相容性医用材料设计提供了思路。
近年来,无机纳米功能材料的不断创新推动了纳米生物技术的迅猛发展。然而,当前无机纳米材料往往不具有生物可降解性,导致材料注入体内后会长期存留,无法彻底代谢,或降解产物中包含有毒的金属离子等,这些都会引发长期的潜在毒性或不良反应,导致它们无法获得国际医疗审核机构如 FDA 的批准,步入临床应用。因此,发展高效且生物可降解的纳米功能材料是将各种纳米生物技术推向临床应用的关键。
丝蛋白由于具有良好的生物相容性,力学性能,可降解性以及优异的可加工性,在生物材料不同领域均引起广泛关注,然而,如何根据不同组织修复和特定应用的需求,对丝蛋白进行主动设计,使其具有特定生物活性仍然是难以解决的关键问题。
骨膜在复杂的骨修复愈合过程中起到了不可替代的作用,尤其是早期的炎症反应和持续的血液供给等方面[1]。在研究中,对天然骨膜进行仿生,构建了一种新型的具有双层结构的组织工程骨膜,骨损伤初期,破损骨膜末端富集大量成骨细胞、骨髓间充质干细胞以及骨膜干细胞,人工骨膜为细胞的增殖、分化、迁移提供了适宜的微环境,并提供了必要的营养物质,更好地使细胞在骨膜表面更好地产生细胞外基质来促进骨缺损修复。
硬组织中高度有序的胶原(Collagen,COL)和羟基磷灰石(HAP)赋予硬组织良好的力学性能和生物学性能。高浓度胶原溶液在应力作用下可进行有序组装。本研究以高浓度鼠尾胶原为原料,采剪切应力的方法,仿生制备了高度有序的胶原纤维膜,并将其与前成骨细胞MC3T3-E1 进行细胞矿化从而对其细胞矿化性能进行研究。
层层自组装技术在制备微纳结构、多功能生物医用材料领域有重要的研究价值。然而,在面临外环境(Ph 值或离子强度变化)刺激下,其组装层的内容物或装载的药物会失去原有的结构稳定性而大量突释出来,限制了其长期服役的稳定性[1]。