华蟾素注射液经肝动脉灌注治疗巴塞罗那C期肝癌的回顾性队列研究

来源 :2016全国中医肿瘤学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:just_username
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:观察华蟾素注射液经肝动脉化疗栓塞治疗巴塞罗那C期肝癌的疗效和安全性. 方法:回顾性分析巴塞罗那C期肝癌患者,按照治疗方式分为两个队列,采用华蟾素注射液进行TAE为华蟾素组;对照组采用表阿霉素进行TACE.比较两组患者的客观缓解率、疾病进展时间、中位生存期和急性不良反应. 结果:术后1.5月时,华蟾素组客观缓解率27.5%,优于对照组的9.52%(P=0.035);华蟾素组疾病进展时间为2.4个月(95%CI:1.978-2.822),对照组为3.0个月(95%CI:2.26-3.74),两组比较差异无统计学意义(P=0.344);华蟾素组中位生存期为6.6个月(95%CI:4.131-9.069),对照组为10.3个月(95%CI:0.089-20.511),比较无明显差异(P=0.132);华蟾素组术后第5天ALT、WBC、PLT异常以及肝区疼痛、腹胀、恶心呕吐等不良事件的发生率明显低于对照组(P<0.05). 结论:肝动脉化疗栓塞术中使用华蟾素治疗巴塞罗那C期患者,近期疗效优于化疗药物TACE,不良反应较轻,远期疗效相仿.
其他文献
目的:分析"四位一体疗法"治疗晚期的恶性肿瘤的疗效.方法:476例晚期恶性肿瘤均为住院病人,按统一制定的"四位一体疗法"即心疗、药疗、食疗、体疗方法治疗二个月进行统计分析.结果:476例晚期恶性肿瘤临床症状好转者398例占84%;近期疗效CR7例、PR238例,有效率51.0%;生活质量改善者384例占80%;四年存活179例达42%.以乳腺癌、肠癌为高,分别为77%、74%.结论:"四位一体疗法
目的:研究"龙牛补骨颗粒"防治绝经后乳腺癌芳香化酶抑制剂所致骨丢失的临床效果.方法:采用随机数字表法将40例应用AIs内分泌治疗的绝经后乳腺癌患者分为治疗组(23例)和对照组(17例),两组均并服用钙尔奇D片(含元素钙600rmg和VitD3125IU),每日l片.治疗组在此基础上加用"龙牛补骨颗粒"9g,每日1次,对照组则服用安慰剂颗粒9g,每日1次,连续服药6个月.检测治疗前及用药6个月后患者
目的:观察消癌平注射液对中晚期胃癌患者凝血相关指标的影响.方法:采用随机对照的临床试验方法将符合纳排标准的病例分为试验组和对照组,两组患者均根据NCCN指南确定化疗方案与药物剂量,试验组在化疗的基础上联合消癌平注射液60ml/天,每日1次,连续应用10天,观察21天,收集病例资料,共纳入病例26例,其中试验组12例,对照组14例,对凝血相关指标、高凝状态发生情况、血栓栓塞症发生情况进行数据分析.结
目的:调查癌症患者癌因性失眠(CRI,Cancer-Related Insomnia)状况及危险因素,研究癌症患者化疗、放疗及靶向治疗与CRI的关系.方法:采用连续取样法,选择2016年3月在海军总医院中医科和放射肿瘤科130名住院患者进行问卷调查,回收有效问卷114例,使用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)测量失眠得分,使用自制肿瘤睡眠调查问卷调查肿瘤患者基本情况,使用数字疼痛量表评估疼痛,比较
目的:观察加味槐花散联合亮菌混合液保留灌肠治疗放射性肠炎的临床疗效.方法:采用前瞻性、随机对照、双盲的临床研究方法,将40例患者,随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组采用加味槐花散联合亮菌混合液保留灌肠治疗,对照组采用西医混合液保留灌肠治疗,2周为一疗程,2周后分别观察两组患者的总有效率、症状和体征、生活质量及不良反应等.结果:治疗组和对照组的总有效率分别占90%和70%,两组比较差
目的:观察健脾消积汤联合化疗对老年晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响.方法:将62例患者按随机数字表单盲法分为治疗组(32例)和对照组(30例).对照组FOLFOX4方案化疗,治疗组在对照组的基础上于化疗前2天加用健脾消积汤治疗.2周为1周期,4个周期评价疗效.观察2组患者治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分、免疫功能及不良反应变化.结果:治疗组治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS
目的:观察由经方生脉散加味组成的肺积饮,对改善气阴两虚型晚期肺癌患者生存质量的临床疗效.方法:治疗组100例,对照组91例,两组采用相同的内科治疗基础上,治疗组加服肺积饮汤药.观察两组患者生存质量与症状的变化.结果:治疗组、对照组的卡氏评分与症状的改善率均有提高,治疗组提高尤为明显,二组相比有显著性差异(P<0.05);两组间生存质量评分治疗前无显著性差异(P>0.05),治疗后两组均有显著性差异
Objective: To evaluate the effect of"Fuzheng Kangai (FZKA)" decoction plus Gefitinib on patients with non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.Methods: A rando
目的:观察扶正抗癌方联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法:连续纳入60例晚期非小细胞肺癌患者,其中EGFR敏感突变患者9例,非敏感、不突变患者9例,状态未明者42例.治疗方案均为扶正抗癌方汤剂(200ml,P0,bid)联合厄洛替尼(150mg,P0,qd).结果:全组ORR为25.0%,DCR为81.7%,mPFS为9.6个月,1年生存率为77.0%.毒副反应方面,皮疹和腹
目的:探讨消积饮联合替吉奥在ⅢB/Ⅳ期EGFR野生型非小细胞肺癌一线化疗后维持治疗中的疗效.方法:29例一线含铂双药化疗4-6程后病情未进展的中晚期EGFR野生型非小细胞肺癌患者随机分为联合组与单药组.单药组予替吉奥维持,联合组在予替吉奥联合消积饮维持治疗,直至肿瘤进展,定期随访生活质量.结果:联合组PFS较单药组有延长趋势(3.81±0.85个月vs2.34±0.31个月,p=0.08).根据E