不同地区小麦种质Wx基因组成检测及其变异分布分析

来源 :第六届全国小麦基因组学及分子育种大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cqnc4444
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  为明确不同地区小麦品种Wx基因型的分布情况,并筛选出更多用于培育优质面条小麦的Wx基因缺失材料,本研究利用Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1位点的3个STS标记(MAG264、BDFL-BRD和MAG269),对来自山东、河南、河北、北京、江苏、安徽、山西和陕西等不同小麦主产区的共285份小麦种质的Wx基因组成进行了分子检测.结果表明:(1)供试小麦种质的Wx基因组成以野生型(Wx-41 a/Wx-B1 a/Wx-D1a)为主,占参试品种总数的93.3%.其中,在Wx-A1位点,基因型为Wx-A1b(突变型)的材料共2份,比例为0.7%;在Wx-B1位点,基因型为Wx-B1b(突变型)的材料共18份,比例为6.3%;在Wx-D1位点,基因型为Wx-D1b(突变型)的材料共1份,比例为0.4%.(2)不同小麦主产区小麦种质的Wx基因型的分布存在显著差异.供试山东小麦材料中,仅济旱05在Wx-B1位点发生突变;供试河南小麦材料中,仅郑麦366在Wx-B1位点发生突变;供试安徽小麦材料中,仅淮0559在Wx-B1位点发生突变;供试北京小麦材料中,仅中农大Y116在Wx-B1位点发生突变;而在河北供试小麦种质中,检测到10份材料在Wx-B1位点发生突变;而在江苏、山西和陕西的供试材料中没有检测到突变类型.(3)白糯麦(基因型为Wx-A1b/Wx-B1b/Wx-D1b)的3种Wx蛋白亚基全部缺失,为全糯小麦,最适宜利用其选育优质面条小麦品种,其次为济旱05、郑麦366、邯郸4590等18个小麦材料.
其他文献
叶片是植物的侧生器官,是进行光合作用的主要器官,也与植物株型构成有很重要的关系。小麦作为世界上重要的粮食作物之一,叶片的形状、大小和颜色与小麦的株型有很大的关系,能够影响产量和品质。前人研究表明水稻NAL1基因影响剑叶的宽窄、单株分蘖数、穗粒数等产量构成因子,进而影响单株产量。本研究利用比较基因组学的方法,在小麦中克隆其同源基因TaNAL1,挖掘其等位变异并鉴定其对旗叶宽窄及其它农艺性状的影响。小
选择性多聚腺苷酸化(Alternative Polyadenylation,APA)是真核生物中广泛存在的一种基因表达调控机制,极大地增加了真核生物转录组以及蛋白组的多样性和复杂性.开花是拟南芥从营养生长向生殖生长转变过程中的重要事件,受到极为复杂而精细的调控.此前有研究表明植物开花与APA调控有关,但机制尚不明确.我们发现了拟南芥中一个新的RNA结合蛋白HLP1(属于hnRNP A/B家族)通过
小麦返白系的阶段性白化受到核质因子的共同调控,为了鉴定与白化相关的细胞质因子,本研究测定了返白系与其母本矮变1号的叶绿体基因组序列,并经PCR验证,鉴定出4个SNP位点,其中1个SNP位于23SrRNA基因内部,另外3个SNP位于基因的启动子区或基因间隔区。同时,与中国春等其它已公布的小麦23SrRNA基因序列相比,返白系与矮变1号还存在一个共有的SNP变异。为了间接研究这两个SNP是否影响到叶绿
盐害是小麦生长和产量提高的主要限制因素.野生二粒小麦一直是小麦遗传改良重要的种质资源和基因库,挖掘其优异抗盐基因对提高小麦耐逆性,培育优异小麦新品种具有重要意义.miRNA作为一类新发现的调控因子,在植物响应外界逆境胁迫与适应过程中发挥了重要作用.本研究采用高通量测序技术对耐盐野生二粒小麦品系B5在正常和盐胁迫下根的miRNA表达谱进行分析.生物信息分析共鉴定了134个野生二粒小麦的miRNA和4
RNA编辑是高等植物叶绿体基因转录后表达调控的一种重要方式。本研究通过生物信息学预测结合分子克隆的方法,对野生二粒小麦叶绿体基因的RNA编辑位点进行了预测和鉴定。生物信息学预测共发现了分布于15个基因上的35个编辑位点,均为C到U的转换,其中ndhB包含的编辑位点数量最多,达9个;在此基础上,随机选取5个基因对其编辑位点进行了实验验证,结果共鉴定了18个C-U的编辑;进一步对编辑后编码蛋白的二级结
小黑麦是将小麦与黑麦杂交,并经过染色体加倍得到的新物种。我们利用顺序基因组原位杂交和多色荧光原位杂交技术(sequential genomic and multicolor fluorescence in situ hybridization-sequential GISH and mc-FISH)分析了390份小麦-黑麦材料的染色体组成,发现大多数材料是六倍体和八倍体小黑麦。六倍体小黑麦可分为3
本实验室利用从CIMMYT引进的六倍体小黑麦20090148与普通小麦品系复合杂交,从其杂种后代中选育出细胞学稳定的种质系山农14122-6.细胞学和鉴定结果证明,该种质的根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数第一分裂中期染色体构型为2n=21 Ⅱ,相对紊乱系数为0.018,具有高度的细胞学稳定性.以黑麦基因组DNA为探针、普通小麦DNA为封阻进行GISH鉴定发现,其根尖有丝分裂细胞有2条
本实验室利用从CIMMYT引进的六倍体小黑麦20090148与普通小麦品系复合杂交,从其杂种后代中选育出细胞学稳定的种质系山农14122-6.细胞学和鉴定结果证明,该种质的根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数第一分裂中期染色体构型为2n=21 Ⅱ,相对紊乱系数为0.018,具有高度的细胞学稳定性.以黑麦基因组DNA为探针、普通小麦DNA为封阻进行GISH鉴定发现,其根尖有丝分裂细胞有2条
偃麦草属植物携带许多抗病基因,是小麦抗秆锈病的重要来源。同时,它的染色体倍性水平变异广泛,类型十分丰富。为了鉴定偃麦草属植物的倍性水平,开发新的抗秆锈病基因,我们对207个来源于5个不同种的偃麦草属品系进行了染色体数目检测及苗期抗病性鉴定。结果表明中间偃麦草的倍性单一,153个品系中只检测到六倍体类型,而其余4个种的染色体倍性变化范围很广。尤其在二倍体长穗偃麦草中,倍性的变异最为丰富,出现了包括六
偃麦草属植物携带许多抗病基因,是小麦抗秆锈病的重要来源。同时,它的染色体倍性水平变异广泛,类型十分丰富。为了鉴定偃麦草属植物的倍性水平,开发新的抗秆锈病基因,我们对207个来源于5个不同种的偃麦草属品系进行了染色体数目检测及苗期抗病性鉴定。结果表明中间偃麦草的倍性单一,153个品系中只检测到六倍体类型,而其余4个种的染色体倍性变化范围很广。尤其在二倍体长穗偃麦草中,倍性的变异最为丰富,出现了包括六