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以含有全长猪γ干扰素基因的质粒为模板,通过PCR方法扩增猪γ干扰素并引入酶切位点,酶切后与PCI真核表达载体连接在一起,测序后,经比较,所扩增序列同Genebank报道的IFN-γ序列同源性为99.8%。将重组质粒转染PK细胞,检测所转染的pIFN-γ的抗病毒活性。试验结果表明,转染pIFN-γ试验组与正常细胞接毒对照组比较有显著差异,说明所构建的重组质粒转染后具有抗病毒作用。