论文部分内容阅读
目的：研制以原核表达蛋白作为包被抗原检测口蹄疫病毒(FMDV)抗体的ELISA试剂盒，为猪口蹄疫病毒抗体的监测提供帮助。
方法：利用包含有O型口蹄疫病毒VP1上主要抗原表位的原核表达蛋白作为包被抗原，采用间接ELISA方法确定抗原的最佳包被浓度和血清稀释度，优化各项实验条件，在此基础上研制ELISA检测试剂盒并对试剂盒的特异性、重复性等方面进行了研究。
结果：经过研究确定抗原包被浓度为20.75μg/mL，待检血清最佳稀释度为1：40，阴阳性判定界限为0.34。稳定性试验表明批内变异系数小于10[％]，批间变异系数小于12.2[％]。应用该ELISA方法和上海优耐特FMDV VP1 ELISA同时检测110份临床血清，结果显示两者总符合率达87.27[％]。
结论：该ELISA试剂盒可用于口蹄疫血清学流行病调查和抗体水平的监测。