论文部分内容阅读
螺环氧化吲哚结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,是一类很重要的具有药物活性骨架化合物[1,2],由于其结构复杂且在合成过程中立体选择性难以控制,因此含有该骨架的化合物是药物和有机化学家关注热点。本文以金鸡纳碱衍生手性方酰胺为催化剂实现了3-异硫氰基氧化吲哚与α-酮酯的不对称 Aldol 反应,取得高达99%产率,93%ee 及73:27 dr 的 Spirobrassinin 噁唑啉类似物,后续工作正在行进中。