目的：探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者β1肾上腺素受体基因多态性与其心血管并发症的相关性。 方法：采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术，对192例OSAHS患者(OSAHS组)和96例健康对照者(对照组)β1肾上腺素受体Gly389Arg位点的基因多态性进行检测，比较两组基因型分布及等位基因频率的差异，分析基因型与OSAHS患者多导睡眠图参数及心血管事件的相关性。采用方差分析、x2检验及t检验进行统计学分析。 结果:β1受体Gly389Arg位点CC、CG、GG基因型和C、G等位基因频率与健康对照组差异无统计学意义。不同基因型频率的两两比较CC组明显高于CG和GG组，等位基因频率C明显高于G。与GG和CG组相比，CC组的睡眠时最低血氧饱和度(minSaO2)明显降低，睡眠期间血氧饱和度低于90％的时间占总睡眠时间的百分比(T90)及最长呼吸暂停时间(Tmax)明显升高。CC组与CG、GG组相比，除窦性心动过缓发生率差异无统计学意义外(P>0.05)，高血压、冠心病、心律失常、肺心病的发生率均显著增高(P<0.05)。 结论:OSAHS患者β1肾上腺素受体Gly389Arg位点的CC基因型可能与其心血管并发症的发生有关，C等位基因可能是易感基因。