萘酰亚胺氟康唑筠人工阴离子受体的合成及阴离子识别研究

来源 :全国第十五届大环化学学术讨论会暨全国第七届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xinkiss168
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
阴离子在生命体系中起着重要作用,开发新型阴离子受体在超分子催化、阴离子识别与传感、阴离子自组装等方面的应用已成为当前超分子化学中异常活跃的领域之一。阴离子识别作用不同于阳离子,与受体分子间的成键能力较弱,一般以非共价相互作用力(如静电作用、氢键、疏水力等)维系。萘酰亚胺具有大的共轭体系及强的分子内电子转移,进而表现出许多独特的光电性能,被广泛应用于光电材料和染料等领域,尤其是在阴离子识别研究中可作为一种有用的骨架结构发挥着极其重要的作用。
其他文献
近年来,作为一种新型的功能分子基材料,金属.有机配位聚合物由于具有广泛的应用前景已经成为化学领域中的一个研究热点[1】。在配位聚合物的设计和合成中,根据有机配体的几何形状和金属离子的配位构型,在一定程度上可以合理地设计出具有预期结构和特定功能的配位聚合物品体材料
本文报道了以4,4’-二羟基二苯甲酮(DHBP)为主体分子的四丁基铵包合物[(n-C4H9)4N]+(C13H9O3)-·H2O的两种同质异晶结构。单晶X射线衍射试验结果表明,晶型1属三斜晶系,P(-1)空间群,晶胞参数a=1.34982(2)nm,b=1.35743(2)nm,c=1.71996(2)nm,α=67.045(1)°,β=77.845(1)°,γ=88.762(1)°,V=2.83
具有长发射态寿命的过渡金属络合物越来越多的被应用在功能分子材料的设计上,如联吡啶钌络合物在分子氧传感方面得到了广泛的应用【1],环金属化(Cyclometalated)络合物如Ir(Ⅲ)和Pt(Ⅱ)的络合物则被广泛应用在OLED功能器件的设计上【2】,等等。西氟碱(Schiff base)的过渡金属络合物,特别是Pt(Ⅱ)络合物具有较长的三重态寿命[3,4】,尽管此类物质无论在合成与结构修饰上都易
本文合成了两个粘度探针,测试了探针对粘度的响应效果,并结合理论化学研究了分子的性质和结构的关系。
本文设计并合成了以多联吡啶钉为发光团的检测巯基小分子的探针,探针对半胱氨酸具有快速响应的特点。
本文9-蒽醛和苄胺为原料亲核加成和还原合成9-蒽甲基苄基铵盐酸盐,并得到了它的晶体,产物结构通过1HNMR,元素分析X-射线单晶衍射进行了表征。
随着配位化学与有机化学、生物化学、材料化学的相互交叉和渗透,配位化学的研究重点也由传统的偏重于单个中心原子的配合物过渡到双核及多核配合物;其中对双核配合物,包括同双核和异双核配合物的研究尤为广泛和深入。这一方面是因为双核配合物的合成较为简单,更重要的原因是双核配合物的研究对于探索生物体的一些生理、生化过程以及对于设计、合成分子磁性材料具有重要的意义。
近年来,葸系荧光受体已经成为研究热点之一,但合成含烯醇的葸衍生物则很少见报道。前文作者合成并研究了优良蒽系荧光受体9,10-蒽-3,3’-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)的性质,本文利用其作为桥基配体,用双倍量的Cu2+离子和二苯甲酰甲烷与之进行组装反应,得到了对应的双核铜(Ⅱ)四氧杂环混合配体配合物【Cu2(C24H20O4)(C15H11O2)2】。并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和
纳米尺寸分子笼的自组装一直是化学和材料领域的研究热点。利用刚性、高定向性的多齿配体与配位不饱和的金属化合物连结可以得到各式各样高对称性的笼状和囊状化合物,比如八面体构型的金属中心与具有二次或三次对称性的儿茶酚酰胺或β-二酮配体组装可以得到MxLy型笼状化合物,关于这方面Saalfrank等人做了许多开创性的工作。通过内修饰将手性功能基团引入分子笼可能拓宽其在不对称进程中的应用,但由于合成光学纯的手
为寻找新型的过氧化物酶体增殖物激动剂,将芳香醛、萘丁美酮和对三氟甲基苯胺经Mannich反应直接合成了17个未见文献报道的β-氨基酮化合物。这些化合物通过IR,MS,1H NMR,13C NMR等方法进行结构表征与证实。该制备方法简便,条件温和,产品易纯化,收率达到68.3-97.3%。目标分子对α-葡萄糖苷酶抑制活性不高,但对过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的激动活性强度中等。