【摘 要】
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含单核期小孢子的花药取自栽培在田间的籼稻,培养在愈伤组织诱导的培养基上。对愈伤诱导,N6基本培养基加1.0mg/L BA和2.0mg/L 2,4-D相结合优于MS、N6基本培养基加1.0mg/L BA与0.01mg/L NAA相结合和单独使用2.0mg/L 2,4-D的效果。在含有2.0mg/L BA和0.01mg/L NAA的MS培养基上从愈伤分化出芽。正常的芽子易从含0.5mg/L NAA的M
【机 构】
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湖南岳阳县农业科学研究所 岳阳 414109
【出 处】
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第三届全国植物组培、脱毒快繁及工厂化生产种苗技术学术研讨会
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含单核期小孢子的花药取自栽培在田间的籼稻,培养在愈伤组织诱导的培养基上。对愈伤诱导,N6基本培养基加1.0mg/L BA和2.0mg/L 2,4-D相结合优于MS、N6基本培养基加1.0mg/L BA与0.01mg/L NAA相结合和单独使用2.0mg/L 2,4-D的效果。在含有2.0mg/L BA和0.01mg/L NAA的MS培养基上从愈伤分化出芽。正常的芽子易从含0.5mg/L NAA的MS培养基上生根。约25000枚花药在50d内产生愈伤1250块,再生出苗375株,其中40株是白化苗,90株是单倍体,245株是2倍体。从二倍体植株中选了一个具有优良农艺性状和理化性状的糯稻品系88-01。
其他文献
利用无融合生殖的亚麻多胚系D95029和1-6Ha获得单倍和二倍体实生苗群体。根据形态二型性和染色体倍性鉴定筛选出单倍体实生苗。以单倍体苗的叶片作为外植体进行离体培养,结果表明,外源激素对单倍体亚麻植株再生和生根都有较大影响,芽分化最适培养基为MS+1mg/L6-BA+0.02mgNAA+9％蔗糖+8％琼脂；最适生根培养基为MS+0.005mg/LNAA+3％蔗糖+8％琼脂。
北海道特产小果树HASKOAP种质离体保存中,调节培养基中蔗糖浓度、琼脂浓度、加入植物生长抑制剂可以延缓小果树的生长速度,延长保存时间。实验结果表明,有利于小果树种质保存的蔗糖浓度是5g/L,琼脂10g/L,脱落酸(ABA)1.0～10mg/L,矮壮素(CCC)90～120mg/L。其中浓度为1.0～10mg/L的ABA、90～120mg/L的CCC保存效果最为理想。
以马铃薯栽培品种讷16为实验材料,利用植物组织培养技术,进行马铃薯花药培养。共接种花药1400个,胚状体发生率为13.88％,获得再生植株41株,再生频率是3％。采用根尖染色体记数法鉴定再生植株的倍性,双单倍体率为95.56％。将获得的双单倍体材料移栽到温室和网室,进行细胞学鉴定和农艺性状的调查。
通过对石蒜离体培养诱导胚性愈伤组织及其分化,优化培养后建立起高效的离体再生繁殖体系。结果表明,改良MS+BA5mg/L+NAA3mg/L组合胚性愈伤诱导率最高,3个月诱导率可达100％；改良MS+BA1.8mg/L+KT0.7mg/L+NAA2.5mg/L+peptone100mg/L处理对胚性愈伤增殖和分化效果较好,且分化苗可再次被诱导出胚性愈伤组织；MS+BA1.5mg/L+KT0.5mg/L
兰花试管成花的研究已有20多年的历史了,综述了光周期、温度、植物生长物质、营养条件及开花相关基因等因子对试管成花影响及其研究进展。
分别以白木香幼嫩叶片和茎段为外植体,进行了白木香植株离体再生的研究,建立了白木香组织培养快繁技术。结果表明:诱导叶片形成愈伤组织的最佳培养基为MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+2,4-D0.5mg/L,诱导率高达95.7％,但愈伤组织不能再分化；茎段形成丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L,增殖倍数高达13；壮苗最佳培养基为MS+6-BA0.2
在选育的5年生秤锤树优良母株上,取其腋芽茎段或顶芽为外植体,进行离体培养和植株再生研究。结果表明,以改良MS+BA1.0mg/L+TDZ0.05mg/L+IBA0.05mg/L+VC50mg/L+S3％最适宜芽苗增殖；改良MS+BA0.5mg/L+TDZ0.05mg/L+IBA0.1mg/L+VC50mg/L+S3％最适宜芽苗壮苗生长；最适宜生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.
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离体方法培育的橡胶微型芽条,直径只有0.2cm左右,从芽条中取芽片用于籽苗砧木芽接,不需要剥除芽片的木质部,芽接速度快,成活率高,是橡胶籽苗芽接的理想芽条。
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