【摘 要】
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目的 寻找促进神经纤维瘤恶性转变以及预测恶性周围神经鞘瘤预后的分子标志.方法 利用127例源于恶性周围神经鞘瘤(MPNST)的石蜡包埋的病理标本构建的组织芯片,其中包括31
【出 处】
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2010广东省医学会骨科年会暨岭南骨科学术大会
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目的 寻找促进神经纤维瘤恶性转变以及预测恶性周围神经鞘瘤预后的分子标志.方法 利用127例源于恶性周围神经鞘瘤(MPNST)的石蜡包埋的病理标本构建的组织芯片,其中包括31例良性神经纤维瘤和96例MPNST标本.MPNST标本包括33例原发病灶,37例复发病灶,26例转移病灶.查阅病例,记录患者的基本信息以及肿瘤、治疗和预后的相关变量.应用免疫组化的方法检测组织芯片中代表性标志物如反应细胞增殖的变量Ki-67,血管生成的变量VEGF、P53以及RAS通路的上p-AKT,p-S6K,p-4EBP1 and pMEK等靶点分子的表达情况,对标志物染色阳性细胞的比例和染色强度进行评价.
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