【摘 要】
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目的考察比较油包水型芍药苷微乳(PaeME W/O)和芍药苷(Pae)在大鼠肠道的吸收情况。方法采用大鼠在体回流模型,通过HPLC和UV分别测量肠循环液中的PaeME W/O与Pae的含量,计算出
【机 构】
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安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室;
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目的考察比较油包水型芍药苷微乳(PaeME W/O)和芍药苷(Pae)在大鼠肠道的吸收情况。方法采用大鼠在体回流模型,通过HPLC和UV分别测量肠循环液中的PaeME W/O与Pae的含量,计算出PaeME W/O与Pae在大鼠肠道的吸收量、吸收速率常数值(Ka)和吸收半衰期(t1/2)。结果在2~20μg·ml-1浓度范围内PaeME W/O的吸收量与浓度成线性关系,PaeME W/O的Ka值基本不变;PaeME W/O在整个肠段均有吸收,其中在十二指肠,结肠的吸收量均明显高于Pae。PaeME W/O型制剂在各肠段的药物t1/2均低于Pae相应的肠段。结论 PaeME W/O与Pae在整个肠段均有吸收,PaeME W/O在肠道吸收要明显好于Pae,PaeME W/O作为一种新剂型在药学领域具有良好的开发前景。
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