儿童骨原发性巨细胞性血管母细胞瘤临床特点和治疗

来源 :中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zqqzqq
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  目的 探讨儿童骨原发性巨细胞血管母细胞瘤(giant cell angioblastoma,GCAB)的临床特点、影像学表现、治疗及转归.方法 对我科2009年-2016年5例儿童骨原发性GCAB连续病例的临床资料、影像学表现、治疗和转归进行回顾性分析.结果 3例为男童,2例为女童,术后随访时间3月-5年平均2.6年.病变分别位于左股骨近端2例、右股骨近端1例右股骨远端1例、左股骨远端1例和左跟骨1例,其中1例男童在右股骨远端病变清除术后3年发生右股骨近端病变.4例患者以跛行伴局部骨疼痛就诊,1例患者以局部肿胀就诊,所有患者伴活动受限.2例患者院外诊断骨结核进行抗结核治疗,1例患者院外诊断骨髓炎进行抗炎治疗.影像学:X线片显示局部骨皮质破坏,边缘骨质硬化,周围软组织肿,未见骨膜反应;MRI显示病灶内信号欠均匀,边界欠清晰,临近骨质破坏.治疗:所有患者第一次手术为局部病灶清除手术、伴或不伴同种异体骨植入;术后2例患者接受局部放疗,3例未接受.转归:3例患者术后出现多次复发或新发病灶,1例未见复发,1例随访时间较短.
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