【摘 要】
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目的:观察不同引经药配伍大黄–丹参药对抗大鼠肝纤维化的效应差异,探讨引经药的增效作用.
方法:健康雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、丹参–大黄药对组(5.0g·k
【机 构】
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河南省中医药研究院中药研究所,河南郑州450004
【出 处】
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第十七届中南地区实验动物科技交流会
论文部分内容阅读
目的:观察不同引经药配伍大黄–丹参药对抗大鼠肝纤维化的效应差异,探讨引经药的增效作用.
方法:健康雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、丹参–大黄药对组(5.0g·kg-1)、药对加桔梗组(5.0g·kg-1+1.5g·kg-1)、药对加柴胡组(5.0g·kg-1+1.5g·kg-1)和药对加细辛组(5.0g·kg-1+1.5g·kg-1),除空白组外,其余各组均腹腔注射四氯化碳(CCl4)复制肝纤维化模型.从第3周开始,除注射造模外,各实验组分别给予相应药物灌胃,正常组、模型组灌胃双蒸水,连续6周.末次给药后,取血和肝脏,观察肝脏的组织病理学改变,检测血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的活性,酶联免疫吸附法(ELISA)测定层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量,酸水解法检测肝匀浆中羟脯胺酸(HYP)的含量,免疫组化法分析肝中转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达.
结果:与模型组比较,各给药组大鼠血清中ALT、AST、ALP活性和LN、HA、PCⅢ的含量显著降低,肝匀浆中HYP含量降低,肝组织TGF-β1表达减少(P＜0.05,P＜0.01),肝组织病理学明显改善;与药对组相比,柴胡组大鼠ALT、AST、ALP活性和LN、HA、PCⅢ的含量降低,肝组织TGF-β1表达减少(P＜0.05,P＜0.01).
结论:大黄–丹参药对能有效减轻肝纤维化的程度,引经药柴胡可增强大黄–丹参药对的抗肝纤维化作用.
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