基于ESI-MS法对甾体激素衍生试剂的选择

来源 :中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:q542936575
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文选择相对分子质量较小的7种肼类化合物与睾酮反应,结果显示水杨酰肼衍生效果最好.以水杨酰肼作为衍生试剂,与孕酮、孕烯醇酮、雌酮、脱氢表雄酮和双氢睾酮五种甾体激素进行衍生反应,优化了衍生反应的条件:反应溶剂、反应温度、反应时间、反应pH和水杨酰肼的用量.该方法简单快速、灵敏度高.水杨酰肼与甾体激素反应条件简单、高效,可以作为甾体激素的衍生试剂来检测甾体激素.
其他文献
本文利用纳米金的局域表面等离子体共振效应实现对水杨酸的检测,当水杨酸存在时,水杨酸可通过氢键作用改变纳米金颗粒之间的距离,从而改变纳米金在溶液中的状态,从而实现水杨酸的可视化检测.该方法简单快速,选择性较好,有望用于实际样品中水杨酸的可视化检测.
采用一种新型物理超倍压取样方法(实验室自主研发的超倍压动物组织取汁机(CN201410076130.3))处理阳性动物组织样品,简单提取净化后用高效液相色谱—串联质谱仪进行兽药残留的定性定量分析.通过该方法处理的样品阳性检出率达100%,药物检出量最高可达经典匀浆取样方法的94.0%,有机溶剂用量少,取样快捷简便,尤其适合于现场检测.
目的:建立氯胺酮性膀胱炎大鼠尿液代谢指纹图谱信息。方法:运用气相色谱质谱联用(GC-MS)方法研究氯胺酮长期给药后引起膀胱炎大鼠尿液代谢组的变化,以全谱数据建立代谢指纹图谱。结果:对照组和氯胺酮组指纹色谱图结果为组内相似度较高,组间相似度较低。结论:本研究得到了大鼠尿液的代谢指纹图谱,为氯胺酮性膀胱炎毒性提供了鉴别依据,也为其诊断和治疗提供方向.
铀元素具有放射活性,能够参与核反应,以铀235为代表的铀同位素在核工业中具有重要应用;另外铀元素的合金具有良好的机械性能,在军事工业中也占有独特的地位.铀元素的诸多应用带来了其进入人体的可能性,而由于铀元素和其化合物具有放射毒性和化学毒性,需要发展针对铀中毒的促排治疗方法.在诸多配体中,小分子配体,特别是与天然环境中存在的多羧基化合物类物质由于其在生物圈中天然存在且相对低毒、能够参与生物体的生命化
围绕改善色谱分离和提高质谱检测灵敏度的目标,分别设计、合成了以吖啶酮和罗丹明为报告基团的衍生化试剂(包含稳定同位素标记衍生化试剂),用于靶向神经递质和脂质化合物的高灵敏LC-MS质谱分析应用.
噻唑类化合物具有促进血小板增多的活性.肉桂酸系列化合物是具有多种生物活性的天然提取物,至今已证实了肉桂酸衍生物具有许多活性,例如抗氧化,抗菌,抗疟疾,抗肿瘤,抗糖尿病和抗癌等.为了寻找同时具有更高凝血活性和促进血小板聚集活性的药物,根据组合化学理论,设计了一系列含有酰胺基团和噻唑结构的肉桂酸衍生物,以测试它们是否可以产生具有更好活性的化合物。再根据通过血管,血小板和血液凝固的独立或共同作用的正常的
构建了一种基于纳米金(AuNPs)和壳聚糖(CTS)-石墨烯(GR)复合膜修饰的离子液体碳糊电极(CILE)的电化学DNA传感器,并将其应用于金黄色葡萄球菌nuc基因片段的测定.通过恒电位沉积在CILE表面先制得纳米金,再采用滴涂法在其表面修饰CTS-GR膜,利用静电吸附作用将探针ssDNA序列固定在CTS-GR/AuNPs/CILE后与目标ssDNA序列杂交,以亚甲基蓝为指示剂对杂交反应进行检测
设计了一种基于T7核酸内切酶Ⅰ切割的类似于甲基化特异性PCR的检测基因羟甲基化特定位点的新方法,样品量只需0.5ug.本方法的最大优势是可以实现羟甲基化在甲基化环境里的高灵敏度的检测(5hmc∶5mc=1∶1000).此外还将本方法成功用于脐带间充质干细胞分化过程分析.
A novel two-dimensionalhydrophilicinteraction chromatography/reversed phase liquid chromatography-tandem mass spectrometry system was developed to analyzeseven categories of antibiotics residues in da
会议
A solid-phase extraction method of specific purification for β-PGG was established by taking advantage of metallic pivot-based imprinting ploymers by synthesis of preploymer which contains 2,2-azobisi
会议