【摘 要】
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目的：观察针刺血清对无镁诱导培养新生大鼠海马神经元内质网及Caspase-12蛋白表达的影响.方法：SD大鼠腹腔注射戊四唑诱发急性惊厥后分为针刺组及对照组.针刺组针刺取“百会
【机 构】
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安徽中医药大学,针灸骨伤临床学院,合肥 230038
【出 处】
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2017世界针灸学术大会暨2017中国针灸学会年会
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目的：观察针刺血清对无镁诱导培养新生大鼠海马神经元内质网及Caspase-12蛋白表达的影响.方法：SD大鼠腹腔注射戊四唑诱发急性惊厥后分为针刺组及对照组.针刺组针刺取“百会”“大椎”穴,每日1次,共7d.末次针刺后,针刺组大鼠取血清作为针刺血清,对照组取血清作为非针刺血清.以无镁诱导原代培养新生大鼠海马神经元惊厥样放电为模型,根据对培养10d海马神经元的不同处理分为正常细胞外液组(简称正常组)、无镁细胞外液组(简称无镁组)、针刺血清组和非针刺血清组.正常组将无血清培养液换成细胞外液培养3h后换液培养,其他各组用无镁细胞外液培养3h后换液培养.采用内质网Ca2+特异性荧光探针结合激光共聚焦显微镜观察海马神经元内质网Ca2+变化；采用免疫组化法观察各组不同时间段海马神经元内质网Caspase-12蛋白表达情况.结果：正常组神经元内质网可见较强荧光；无镁组12h和48h两个时间段荧光强度明显减弱(与正常组相比p＜0.05,p＜0.01)；针刺血清组12h、48h时间段内质网荧光强度显著增强(与无镁组和非针刺血清组相比p＜0.05,p＜0.01).无镁组神经元三个时间段Caspase-12蛋白表达均明显增加(与同时段正常组相比P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01)；针刺血清组12h、48h时间段Caspase-12蛋白表达减少明显(与无镁组、非针刺血清组比较P＜0.05；P＜0.01).结论：针刺血清能稳定海马神经元内质网内Ca2+,能显著下调海马神经元内质网Caspase-12蛋白表达.
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