基于ESI-MS/MS和ESI-IT-TOF-MS/MS方法的甾体激素质谱裂解规律研究

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ivanc1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  甾体激素是一类广泛应用于临床上各种相关疾病的诊断和治疗的具有环戊烷骈多氢菲母核的脂质化合物[1]。其中的糖皮质激素能够通过内分泌系统调控糖、脂肪、和蛋白质三大物质代谢,具有抗炎、抗休克、抗毒素、免疫抑制作用;性激素具有促进性器官成熟、副性征发育及维持性功能、促进家畜繁殖生长及植物生长[1,2]的作用。
其他文献
Iridium(Ⅲ)complexes of general formula [Ir(bpy)2(N^N)Cl2],where N^N= 2-(pyrazin-2-yl)naphtho[1,2-e][1,2,4]triazine,1,or,2-(pyrazin-2-yl)aceanthryleno [1,2-e][1,2,4]triazine,2,can effectively kill canc
DNA序列检测在临床诊断、生物化学研究、基因图谱表达等领域起着重要作用。在本研究中我们采用荧光基团标记的单链DNA作为探针(FAM-DNA),以CoOOH纳米片为淬灭剂,构建了荧光DNA传感器。该设计充分利用了单、双链DNA与CoOOH纳米片的结合亲和性不同以及CoOOH纳米片可有效地淬灭FAM-DNA荧光的原理,当互补链DNA(T1)与FAM-DNA杂交时,FAM-DNA从CoOOH纳米片上释放
在分子生物学领域,蛋白质-核酸体系作为调控生理活动的一种重要手段,一直受到研究者们的广泛关注。在本工作中,我们成功将末端修饰Au纳米粒子的DNA探针修饰在硫化镉量子点(CdS QDs)光电极表面,通过捕获目标蛋白后DNA构型的折叠实现了对Au纳米粒子及CdS量子点间距离的调控。此外,基于双链DNA的刚性伸展作用,我们还考察了不同间距下,Au纳米粒子对CdS量子点的光电猝灭机制,进一步验证了通过距离
本文提出了一种灵敏检测肿瘤标志物microRNA 的分析方法.利用DNA 生物条码机器及分子信标,在酶的作用下实现对microRNA 的多重放大检测.图1 验证实验可行性.a 为加入靶标microRNA、KF 聚合酶和Nb.BsmI 剪切酶的荧光曲线;b 为加入靶标microRNA 和KF聚合酶,不加Nb.BsmI 剪切酶的荧光曲线;c 为加入靶标microRNA 和Nb.BsmI 剪切酶,不加K
细胞转录因子是一类可以与特定的DNA序列结合对基因进行转录调控的蛋白质。转录因子通过与基因附近的转录因子结合位点特异性的结合,以单独或与其他蛋白形成复合体的形式去促进或者抑制目标基因的转录过程。其在一系列细胞过程中扮演着十分重要的角色,如基因复制和转录、细胞增殖与分化和蛋白表达调节等,由于其在基因调节网络和通路中的重要作用,细胞转录因子现已成为疾病治疗和临床诊断中的重要研究对象。与普通蛋白质的检测
近年来,监测细胞中microRNA的表达对于癌症的早期诊断具有重要的意义[1]。本文基于DNA四位体纳米机器构建了一种信号标记型比例法光致电化学生物传感器并应用于癌细胞中microRNA的超灵敏检测。以CdS量子点和SiO2包覆的亚甲蓝(SiO2@MB)分别作为的信号标记材料,当存在目标物时,电极表面形成DNA四位体纳米机器,导致一个降低的CdS量子点的信号以及增强的SiO2@MB的信号。
MicroRNA(miRNA)广泛存在于动植物细胞和微生物体内,并常作为疾病诊断的生物标志物。发展设计简单、易于操作和灵敏快速的miRNA等温检测新方法成为核酸检测领域的主要目标,对促进生物研究和疾病诊断发展具有重大意义。近年来,基于双链特异性核酸酶(DSN酶)的等温扩增方法由于操作简单,快速灵敏等优点受到了广泛的关注。由于DSN酶具有高选择性识别并切割完全匹配的DNA双链或者RNA/DNA杂交双