目的：巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA)是一种原因不明的系统性血管炎,主要累及大、中血管。典型的颞动脉炎以全身症状如发热、乏力等,颞部头痛,视觉障碍以及神经系统症状如短暂性脑缺血发作、偏瘫等为主要临床表现,通过详细询问病史、查体和实验室检查一般可以早期诊断。但约5-38％的病例全身症状不典型或很少出现,极易引起误诊或延迟诊断,导致失明等严重并发症发生。本文主要探讨不典型巨细胞动脉炎的临床与病理学特征。方法：报道1例43岁不典型巨细胞动脉炎患者,因"发现双侧颞部血管逐渐增租、隆起6月余"于2009年7月16日入院。入院前6个月患者无意中发现右侧颞区肿胀,右颞部血管变硬、增粗、隆起,1个月前发现左侧颞部血管发硬、增粗,偶有跳动和酸胀感,间伴双眼视物模糊,注视片刻后可恢复正常。近一周来伴双下肢乏力,其他病史无特殊。入院后行动脉彩色多普勒超声、CEMRA、颞动脉活检,明确诊断,并行甲强龙治疗,出院后随访。结果：本例患者渐进性出现双侧颞动脉增租、隆起,除有双侧颞区酸胀感、一过性双眼视物模糊外,未见其他典型颞动脉炎的临床表现。