【摘 要】
：
根据GenBank中猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1) ORF1基因序列,设计合成了一对引物,对PCV1 ORF1基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF1基因(939bp)克隆入pMD18-T载体,筛选获得重组质粒命名为pM
【机 构】
：
广东省农科院兽医研究所,广东,广州,510640
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会养猪分会2006年学术年会暨第四次全国会员代表大会
论文部分内容阅读
根据GenBank中猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1) ORF1基因序列,设计合成了一对引物,对PCV1 ORF1基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF1基因(939bp)克隆入pMD18-T载体,筛选获得重组质粒命名为pMD-ORF1.测序分析表明，克隆的ORF1与澳大利亚分离株AY754015.1核苷酸序列同源性高达99.6％.与其他PCV1核苷酸序列同源性为99.6％～98.8％,推导的氨基酸序列同源性为99.4％～98.4％.将ORF1双酶切产物插入原核表达载体PET-41a,得到重组子命名为PET-ORF1.用IPTG进行诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Western blot分析,结果表明PCV1 ORF1在PET-41a中获得了高效融合表达,其表达蛋白分子量约为67.6 ku.
其他文献
目的:探讨比卡鲁胺治疗前列腺癌的疗效和安全性。方法:2006年7月1日至2008年6月30日间,以我科收治的不能根治的52例前列腺癌患者为对象,全部患者至少符合下述1个条件:高龄体
本文介绍了广州港出海航道的多波束水深测量的概况、特点，对误差因素进行了分析并找出了改正的方法.
目的:观察新药乙烷硒啉(BBSKE)对肿瘤H-22引起的小鼠肝脏细胞色素P450含量及其主要亚型活性变化的影响。方法:H-22荷瘤小鼠,给予不同剂量的BBSKE10d后,提取肝微粒体,Omura法
2002年春天,我在花卉市场见到一盆非常美丽的花卉。它呈灌木状,花色有蓝紫有白(图1),具有茉莉花般的香味。卖花人告诉我这叫鸳鸯茉莉,花刚开时为深蓝紫色,渐成浅蓝紫色,最后
针对我国仔猪大肠杆菌性腹泻流行的实际情况,选取野生分离菌株HN2001(K88 ab)、HN2002(K88 ac)、HN2003(K88 ad)、 HN2004(K99)、C83915(987 p)及C83621(F41)培养后用低温磁
介绍了全球定位系统静态测量高程拟合的理论方法和数学模型,通过工程实例和实验数据的分析比较,得出了起算点的空间分布、起算点数量和拟合方法对高程拟合精度的影响,并提出
2004年12月份江苏洪泽市一个有600头外二元母猪的规模化猪场245头哺乳仔猪25日龄断奶后,部份仔猪开始食欲不振,扎堆,体温在41℃以上,呈稽留热,迅速消瘦,共济失调,病仔猪腹泻,
目的:由文蛤体液中获得一种新的抗肿瘤蛋白。方法:采用电镜技术、流式细胞仪技术、微管蛋白α-tubulin的荧光染色技术、电泳技术,研究了MML作用后细胞凋亡、细胞周期及微管蛋
本文用ELISA对广东、湖南、湖北、广西及福建等5个省区的33个猪场1650份血清的猪增生性肠炎抗体进行了检测分析;采样方法为在每个猪场随机抽取后备母猪5头、经产母猪5头、3～4
文中系统阐述中药注射剂在使用中的不良反应及可能原因,综述了中药注射剂的临床应用现状、存在的问题及改进途径。提出应尽可能有效地避免和减少不良反应的发生,以确保临床用