【摘 要】
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本文采用ELISA技术对从郑州果树所葡萄种质资源圃采集的表现卷叶症状的28份葡萄品种的5种GLRaVs进行监测检测，从表现卷叶症状的葡萄休眠枝条韧皮部提取病毒dsRNA为模板，采用根据GLRaVs的HSP70基因保守序列设计引物LR7HSP70L/LR7HSP70R进行RTPCR扩增，从14份葡萄样品中获得T预期大小约590bp的目标片段，经克隆和测序，将得到的核苷酸序列在GenBank数据库中进
【机 构】
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湖北省作物病害检测和安全控制重点实验室,华中农业大学植物科技学院,武汉430070
【出 处】
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中国植物病理学会2009年学术年会
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本文采用ELISA技术对从郑州果树所葡萄种质资源圃采集的表现卷叶症状的28份葡萄品种的5种GLRaVs进行监测检测，从表现卷叶症状的葡萄休眠枝条韧皮部提取病毒dsRNA为模板，采用根据GLRaVs的HSP70基因保守序列设计引物LR7HSP70L/LR7HSP70R进行RTPCR扩增，从14份葡萄样品中获得T预期大小约590bp的目标片段，经克隆和测序，将得到的核苷酸序列在GenBank数据库中进行Blast分析及核苷酸同源性比较，选取表现不同带型的克隆进行测序，对所测定序列进行比对分析，结果表明中国葡萄上GLRaVs的不同种内存在较大的分子变异。
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