【摘 要】
：
长程、实时的生物荧光成像可以能够提供更全面、更准确的生化信息。要实现长程、实时的生物荧光成像，就需要使用荧光较强且稳定的探针。利用荧光硅纳米材料具有无毒/低独、高荧光强度和优异光稳定性等优点，我们设计并合成了一系列高质量的硅纳米荧光探针，并将其用于多种生物成像及分析：(1)微波法制备的荧光硅纳米颗粒通过进一步修饰(如IgG)，可以实现长程的免疫荧光细胞成像(>120 min)；(2)借助两种不同发
【机 构】
：
苏州大学功能纳米与软物质研究院,江苏省苏州市工业园区仁爱路199号,215123
论文部分内容阅读
长程、实时的生物荧光成像可以能够提供更全面、更准确的生化信息。要实现长程、实时的生物荧光成像，就需要使用荧光较强且稳定的探针。利用荧光硅纳米材料具有无毒/低独、高荧光强度和优异光稳定性等优点，我们设计并合成了一系列高质量的硅纳米荧光探针，并将其用于多种生物成像及分析：(1)微波法制备的荧光硅纳米颗粒通过进一步修饰(如IgG)，可以实现长程的免疫荧光细胞成像(>120 min)；(2)借助两种不同发光性质的荧光硅纳米颗粒可以实现胞内和活体的双色成像；(3)借助具有激发波长依耐性的荧光硅纳米棒可以实现胞内和活体的多色成像；(4)荧光硅纳米颗粒表面修饰上具有 pH 响应的多巴胺可以实现胞内 pH 长程、实时地检测[1]。
其他文献
铁皮石斛属于兰科石斛属，是一种多年生附生草本植物，具有增强免疫力、抗肿瘤、降血糖、保护肝损伤、镇痛抗炎和抗衰老等一系列的药理作用。铁皮石斛中含有多种化学成分，包括水溶性多糖、生物碱、氨基酸、微量元素和其他成分包括联苄类、倍半萜类、香豆素等[1]，其中生物碱成分是最早从石斛属植物中分离得到的次生代谢物，是其有效成分之一，石斛碱是从石斛中分离得到的生物碱，是一种碱性的含氮有机化合物，相比于其他抗肿瘤药
肿瘤病人血液中CTC 的高效捕获和分离技术的发展有望实现对肿瘤病人的早期精确的无侵入式诊断，并有望在预后判断、疗效评价和个体化治疗方面发挥重要的指导作用。尤其如能实现CTC 的高纯度、高活性分离，则可实现对CTC 的后续分子鉴定和功能分析，进而可研究癌症转移的机理。现有技术在捕获的效率、活性及纯度方面还有待提高。
体内多种细胞及组织(如心脏、肺、血管、软骨等)能灵敏感应各种机械力刺激，并在形变过程中产生和传递重要生物化学信息以适应外界环境，该过程被称为“细胞机械力信号转导”[1]。研究细胞机械力信号转导机理对真正理解细胞在体内的生理功能具有重要意义。
利用分子影像探针进行活体水平的无损、精确检测对疾病的早期诊断具有重要意义。近年来，不同模态的分子影像探针，包括光学成像、核磁共振成像、核素成像和光声成像探针等被广泛报道，在活体成像分析中发挥着重要作用。本文主要通过利用荧光素相关的化学反应来设计并构建多模态的分子影像探针，用于小鼠体内检测肿瘤的还原环境以及相关蛋白酶活性。
国际癌症调查委员会于2014年世界癌症日的调查报告中指出,2012年约有820万人死于癌症,癌症已成为世界上的“头号杀手”.目前,大家已公认早发现早治疗是提高癌症治愈率的重要的有效手段.1 但是,受限于目前所采用的检测方法,特别是在一些发展中国家癌症通常在肿瘤比较大的情况下才会被诊断,此时已失去了早期治疗的最佳时机.
In-cell NMR是近十年发展起来的一种可以在细胞内研究生物大分子(蛋白质与核酸)结构，相互作用与功能的一种磁共振波谱方法。相比较与其它生物分子分析方法(如荧光等)，核磁共振波谱能提供生物大分子在原子分辨率上的结构信息，因而它可以用来探测外界刺激引起的细胞内分子事件中相关蛋白质构象的细微变化。但核磁共振波谱受制于低灵敏度和细胞内强背景信号的干扰，传统的磁共振方法难以直接应用于细胞内大分子的分析
目前,研究者们致力于研究各种小分子抗癌药物的药物机理,可以在基因和蛋白质层次上专属性地识别正常细胞和癌细胞,进一步明确了癌症的病发原因。盐酸柔红霉素(Daunorubicin hydrochloride,DNR)是一种小分子的抗癌药物,主要用于乳腺癌、恶性淋巴瘤和急性白血病的治疗。它的药理作用是通过和DNA 分子结合,抑制核酸合成,从而导致癌细胞死亡。
我们研究用于纳米尺度及分子水平上的多功能纳米复合结构和分子探针的设计、合成和表面功能化，开发细胞-活体成像、分子诊断和纳米检测的方法和分析技术。具体包括：(1)近红外纳米量子点：研究近红外量子点的合成、结构调控和表征，扩展量子点的细胞功能成像和活体分子影像技术。(2)点击化学活体标记与成像分析：利用点击化学实现在体标记纳米分子探针，研究活病毒的侵染应答与癌细胞的富集代谢路径，而达到高灵敏、高分辨的
Carbon nanoparticles(CNPs)have a unique combination of outstanding properties including excellent biocompatibility,broad absorption,tunable emission from blue to deep red and super photo-and chemical
抗体类药物的生物分析通常采用ELISA/LBA等传统生物学方法.该类经典方法虽然灵敏有效，但定量线性范围窄、实验步骤繁琐、通量低、对于抗体药物偶联物(ADC)，双特异性抗体(Bi-Specific)等创新药物，难度大且过程复杂.岛津公司与日本国立癌症研究中心合作，开发出通过纳米表面定向酶解抗体类药物Fab区域的选择性酶解技术----nSMOL：nano-Suface and Molecular-O