柱切换技术同时检测清开灵注射液中十一种化学成分

来源 :中华中医药学会中药分析分会第三届学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangyng
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
应用柱切换技术建立清开灵注射液十一种成分的检测方法。通过液相色谱-液相色谱连接,将清开灵注射液中不同极性成分在两个色谱系统上同时进行分离、检测.色谱条件是:C18柱,流动相(0.1%甲酸:水)-(甲醇:乙腈1:1),两个色谱系统采用不同的梯度洗脱,流速1mL/min,可变波长-蒸发光联用检测。实验结果显示:十一种指标性成份在测定条件下分离度良好,相关系数均达到要求,线性关系良好。与相关文献比较,缩短了分析时间。该方法为中药复杂体系的多指标质量控制提供了一条新思路,可使中药多成分的含量测定更加快速、全面。
其他文献
目的:探讨3种提取工艺情况下人参中有机氯农药的归属。 方法:采用水煎煮工艺及95%乙醇、50%乙醇加热回流工艺对人参有效成分进行提取后,用毛细管气相色谱法测定煎煮(提取)液
会议
目的:建立毛细管气相色谱测定藿香正气水中百秋李醇含量的方法。 方法:样品经萃取后用毛细管色谱法测定。色谱条件:HP-5色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm);程序升温初始温度170
会议
为了研究板料零件塑性变形的数值和应变分布,最简便实用的方法是在金属板料表面印制坐标网格.对于坐标网格变形后的测量,传统的方法是用尺子和分隔器、带有刻度的透明尺或带
会议
中药材的农药残留问题近年来逐渐引起人们的重视,以往考虑中药材用药安全及其质量标准等问题,往往仅关注中药材本身含有的对人体具有危害的成分,而忽视了外来污染引起的危险
会议
目的:评价当归-川芎不同配比药对挥发性成分与其抑制小鼠离体子宫平滑肌收缩效应的相关性。 方法:采用小鼠离体子宫收缩模型评价当归。川芎不同配比药对挥发性成分的生物
会议
目的:建立同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸含量的高效液相色谱法。 方法:采用C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸溶液(49:51),流速1.0mL
会议
目的:测定小青龙汤不同煎液中甘草苷和甘草酸单铵盐的含量。 方法:采刚HPLC法.采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),以乙腈-0.5%冰醋酸(20:80)为流动相,在27
会议
目的:建立沙漠嘎子中总黄酮及圣草酚-7-甲醚、异樱花素的含量测定方法。方法:以圣草酚-7-甲醚为指标性成分,用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮的含量,检测波长506nm;采用高效液
会议
目的:探讨丹参及其炮制品的质量。 方法:按《中国药典》法、紫外分光光度法、高效液相色谱法,测定丹参生品及其炮制品的水浸出物、醇浸出物、水分、总丹参酮、丹参酮ⅡA的
目的:建立反相高效液相(RP-HPLC)法测定5-脂氧合酶抑制剂活性。 方法:采用Brava BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02%乙酸水,梯度洗脱(0~5 min,比例为22.2:77.
会议