目的:本研究旨在寻找传染性海绵状脑病和阿尔茨海默病这两种常见的中枢神经系统退行性疾病在发病机理方面可能存在的某种联系。 方法:本实验将两种疾病的重要致病因子PrP106-126及amyloid-β不同浓度比混合后(PrP106-126 25μM、50μM、100μM;amyloid-β 1μM、0.5μM、0.25μM)检测其对鼠小胶质细胞瘤细胞系BV2的迁移率.同时将上述的两种因子按相同浓度处理BV2细胞6h、12h、24h后收集上清液检测对BV2细胞迁移率的变化规律. 结果:结果显示，PrP106-126直接作为趋化因子或处理BV2细胞0-24h后，25-100μM范围内其浓度越大，对BV2细胞迁移率越高，而β-amyloid在0.25-1μM范围内，0.5μM浓度迁移率最高，而两者处理BV2细胞6h，12h和24h后对BV2细胞的迁移率有明显上升，差异极显著(P<0.01).而将不同浓度两种趋化因子混合作为趋化因子或后，表现为β-amyloid浓度不变，PrP106-126浓废越高，其迁移率越低，但不低于两者之一对BV2细胞的迁移率. 结论:结果提示，PrP106-126和amyloid-β在诱导BV2细胞迁移过程中存在干扰现象，两种因子处理BV2后，随着处理时间的延长，其迁移率也随着增加，这可能与其诱导BV2细胞释放的某些趋化因子有关。