【摘 要】
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根据已发表的细小病毒(porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计一对引物用PCR方法扩增出PPVVP2基因,将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2.对含伪狂犬病病
【机 构】
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郑州牧业工程高等专科学校,郑州,450011
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根据已发表的细小病毒(porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计一对引物用PCR方法扩增出PPVVP2基因,将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2.对含伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuI和SphI双酶切,切去部分gI、gE基因.然后把两端带有StuI和SphI酶切位点的细小病毒VP2基因插入,构建了含VP2基因的转移载体pPR-VP2.上述结果为进一步研制猪伪狂犬病-细小病毒病的二价基因工程疫苗奠定了基础.
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