先天性心脏病合并心肌致密化不全

来源 :中国超声医学工程学会第十二届全国超声心动图学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:TSSSP
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目的:探讨合并心肌致密化不全的先天性心脏畸形的发病情况及超声特点. 方法:对2010-1至2012-2武汉市协和医院确诊的50例NCVM合并先心病的超声心动图资料进行回顾分析.所有病人使用相同的超声仪器(Philips,IE33)进行心脏超声检查,测量患者非致密心肌/致密心肌比值(N/C Ration).对于心内膜面显示不清的患者(n=5),即心尖任意三个切面连续两个切面显示不清者,进行超声心腔造影检查(left ventricular opacification,LVO),观察先心异常多普勒信号及心内膜心肌情况,比较两种观察方法测量结果. 结果:①50例病例中25例为合并单独一种先天性心脏结构异常,其余25例为合并多种先天性心脏病,其中室间隔缺损15例(30%),房间隔缺损16例(32%),卵圆孔未闭14例(28%),动脉导管未闭11例(22%),心内膜垫缺损3例(6%),Fallot2例(4%),Ebstein畸形3例(6%).②LVO显示造影剂除了能进一步证实先心病的异常血流通道外,更能较好地显示致密心肌与非致密心肌地分层,两种方法测量N/C比较,P<0.001. 结论:①心肌致密化不全合并的先天性心脏畸形中以室缺、房缺最为多见.②心内膜面显示不佳患者,LVO能得到更高清晰度心内膜面图像,确定肌小梁分布范围及更精确测量N/C比.③本试验表明心肌致密化不全合并先心病的流行病发病率可能高于之前的预期.应该进行更大样本的研究来完善对这种疾病的认识.
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