对水中硝基苯类固相萃取效率的研究

来源 :第五届全国环境化学大会会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kenshingob
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文系统的研究了固相萃取柱类型、过柱流速及洗脱液种类对水中硝基苯类化合物固相萃取效率的影响,优化了该预处理方法的实验条件。研究结果表明,以5.0mL/min流速过柱,用10mL苯洗脱ODS-C18,Florisil-C18固相萃取小柱时的样品萃取回收率最好,回收率在85%~97.4%,适合作为气相色谱法分析水中硝基苯类的样品前处理方法。
其他文献
生物脱氮除磷一直是废水处理的重点和环境工程界关注的热点问题,但目前广泛应用的脱氮除磷工艺均存在一定缺陷。铁铜内电解法是近几年兴起的一种有效的预处理方法,本文将它与生物法耦合,对废水进行脱氮除磷处理。主要考察胞内聚合物PHB和糖原与脱氮除磷的之间关系,有利于为铁铜内电解法和生物法耦合提供基础资料,为耦合工艺的开发及改进提供依据。系统运行稳定后,对三个反应器中的污泥中PHB和胞内多糖进行观测,同时对出
室温离子液体(RTILs)作为一种新型绿色溶剂,近年来越来越多地在环境领域受到关注。由于其具有酸度、极性及双亲性可控等优点,已有一些研究将RTILs 应用于环境样品前处理中。然而,上述工作主要集中在水相中污染物的萃取富集方面,应用RTILs对土壤样品中污染物进行提取的研究则较为罕见。大多数离子液体自身较为粘稠且易于被土壤表面吸附,这也使其作为土壤污染物提取剂的应用受到限制。本研究采用水溶性离子液体
油种鉴别对于海洋溢油的鉴定以及海洋石油勘探的油源对比和追踪具有重要的意义和广阔的应用前景。传统的利用三维荧光光谱进行溢油的指纹鉴别的方法是将溢油样品稀释到线性范围内得到激发-发射-荧光指纹的方法,但由于溢油中多环芳烃的成分复杂,不同组分的多环芳烃不存在统一的线性浓度范围,相互之间存在着很强的荧光猝灭影响,不同浓度下同一种原油差别很大,不同油源的原油在不同的浓度下可能出现相似的荧光峰,很多情况不能准
目前,测定环境中的萘(简称NA)的主要方法有:气相色谱(GC)、气质连用(GC-Mass)、高效液相色谱(HPLC)。此外,荧光光谱、实时PCR和间接竞争荧光免疫的方法都有报道。然而,在复杂样品的处理过程中,会失去一部分待测物,从而给测定结果带来影响。因此,寻找一种快速、灵敏且便宜有效的测定方法势在必行。本文建立了一种测定萘的新方法—直接竞争荧光免疫分析法,它是通过抗体和待测定NA 分子与抗原的竞
Eclox化学发光毒性分析仪是一种用于水体综合毒性速检测的组件,其原理是基于发光氨(C8H7O3N3)与氧化剂在辣根过氧化物酶的催化作用下产生闪光,当水样中有毒性物质存在时,发光强度受到抑制,用和对照相比的发光强度抑制率来表征水样的综合毒性。Eclox对重金属系列和有机物系列毒性物质的响应结果表明,重金属的检测线相对较高,氯化汞的EC50值大约为50ppm,而有机物的检测线较低,苯酚的EC50值小
多环芳烃(PAHs)是一类在环境中广泛存在的持久性有机污染物(POPs),因其致癌、致畸性而受到人们的关注。本文选择美国环保局(EPA)16种优控PAHs之一的荧蒽作为研究对象,以膜保护配位聚合物异烟酸铜为吸附材料,采用加速溶剂萃取(ASE)联合微固相萃取技术(μ-SPE)预富集土壤样品中的荧蒽,而后以少量有机溶剂超声洗脱目标物进入气相色谱(GC-FID)分析。通过单因素试验逐一优化各实验参数,确
本文以SnCl2和NaOH为原料,通过改变水热反应的溶剂,实现了SnO2纳米片及SnO2空心微球选择性可控制备。当采用去离子水为溶剂时,可制备片状结构的 SnO2纳米材料。对反应中间产物的分析表明滴加NaOH过程中形成SnO大片沉淀,水热反应过程氧化了SnO形成了SnO2纳米片。当采用乙醇为溶剂时,可制备SnO2空心微球结构。对反应中间产物的分析表明滴加NaOH 过程中已经形成了SnO2实心微球,
在弱酸性的醋酸铵-冰醋酸缓冲介质中,水中的阴离子表面活性剂可与Ferroin[铁(Ⅱ)与二氮杂菲形成的络合物] 形成红色的离子缔合物,经三氯甲烷萃取后比色测定,最大的吸收波长为510nm,在此波长处,阴离子表面活性剂的浓度与体系吸光度呈良好的线性关系,从而建立测定阴离子表面活性剂的光度法。在最大的吸收波长处,十二烷基苯磺酸钠的浓度与其吸光度在0-3.00mg/L范围内遵守比尔定律。该方法具有良好的
合成麝香是药物和个人护理用品中疏水性化合物的主要代表之一,通过加香类个人护理产品的使用,它们可以经皮肤吸收并富集在人体脂肪组织中。为了解母乳中合成麝香的污染分布特征,本文建立了凝胶渗透色谱(GPC)柱和硅胶柱净化,气相色谱-质谱(GC/MS)测定的分析方法。实验结果表明:GC/MS在 0.01μg/mL到1μg/mL的浓度范围内对4种常见合成麝香(佳乐麝香HHCB、吐纳麝香AHTN、二甲苯麝香 M
全氟化合物(PFCs)是一类普遍存在于环境中的有机污染物质,由于其具有生物富集及潜在的生物毒性,PFCs也日益引起人们的关注。本文利用HPLC-ESI-MS/MS联用技术,并以内标法进行定量,分析了采集于中国六个主要城市(呼和浩特、哈尔滨、石家庄、成都、重庆和兰州)人类血液中9种PFCs的浓度分布。样品前处理采用MTBE液-液萃取法和固相萃取(HLB,Oasis,Waters)相结合,减少了基质干