基于介孔氧化硅的智能温度响应吸附剂

来源 :第19届全国分子筛学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhengpeng19860223
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吸附分离是当前化学工业中广泛采用的一种分离技术.在实际的吸附分离过程中,吸附剂是决定吸附过程的关键因素.因此,实现高效吸附分离的核心问题是开发一类具有高性能的吸附剂[1].
其他文献
环氧丙烷(PO)是最重要的丙烯衍生物之一,对我国的化工产业和国民经济发展有着深远的影响.丙烯气相直接环氧化制备PO的工艺具有绿色环保、原料廉价和操作简单等优势,成为当前的研究热点[1].
丁烯是重要的石油化工原料,尤其随着近年对烷基化油的需求量激增,丁烯的需求量增加.催化裂化(FCC)装置是丁烯的主要来源,因此可以开发适宜的丁烯助剂来增产丁烯.目前FCC 中常用的ZSM-5 分子筛助剂有着择形催化的作用,用来提高低碳烯烃的产率;而IM-5 同为三维十元环孔道分子筛,比起ZSM-5 孔道更大,对链烷烃、环烷烃和烯烃裂解反应的活性和选择性更高[1].
柴油加氢脱芳开环是提高其十六烷值的重要技术,环状烃在催化剂上的加氢反应包括加氢饱和、加氢异构化和加氢开环等反应.由于环己烷的椅式构象是最稳定的构象,因此六员环环烷烃分子不易开环[1-2].
甲醇制烯烃技术(简称MTO)是实现以非石油路线生产乙烯、丙烯等石油化工产品的重要技术.ZSM-5 分子筛是对MTO 反应较适宜的催化剂,但因该分子筛的酸性较强,反应过程中易积炭失活,产物中低碳烯烃的选择性较低.
本文采用IGA-100 型智能重量分析仪在100~200℃下测定UiO-66 对正庚烷(nHEP)和甲基环己烷(MCH)的吸附等温线.结果表明,在吸附温度100~200℃时,正庚烷和甲基环己烷在UiO-66 上的吸附等温线为典型的Ⅰ型等温线;在相同的吸附温度下,UiO-66 对甲基环己烷的平衡吸附量总是大于对正庚烷的平衡吸附量;当吸附温度由100℃提高到200℃时,相同吸附压力下,正庚烷和甲基环己
甲醇制烯烃(MTO)技术是以煤或天然气制得的甲醇为原料生产低碳烯烃,如乙烯、丙烯等的技术,是非石脑油工艺路线制取低碳烯烃的核心技术.SAPO-34 分子筛由于具有独特的孔笼结构,适宜可调的酸性和良好的水热稳定性,是MTO 反应的理想催化剂.但是SAPO-34 分子筛孔径较小容易积炭失活,所以需要对其进行改性处理.
针对传统氟体系合成Sn-Beta 分子筛,环境污染严重、晶粒尺寸大、Sn 含量低 [1],以及后处理合成Sn-Beta 分子筛步骤繁多[2–4]等问题,本文在无氟体系下直接水热合成了高锡含量的Sn-Beta 分子筛并研究了其在2-金刚烷酮的氧化生成内酯反应中的催化性能.
蒽醌及其烷基取代衍生物是重要的精细化工原料,也可用于过氧化氢合成的载体,制备感光化合物、修饰电极、染料、降解树脂、医药中间体等领域.近年来,随着过氧化氢需求量的增加和生产技术的发展,2-乙基蒽醌和2-戊基蒽醌的市场需求增长强劲.
分子筛在甲醇制烯烃(MTO)过程中的催化性能与其活性酸中心分布位置密切相关1,2.合成了具有相似晶体结构和物理化学性质的H-ZSM-5 和H-ZSM-11 分子筛,并比较了两者在MTO 过程中的催化活性.
通过浸渍法和碳热还原法制备了以K2CO3助剂,以Ni修饰介孔碳为载体的β-碳化钼(β-Mo2C)催化剂.在573K 和8 MPa的反应条件下对上述负载型催化剂进行了一氧化碳加氢反应制备混合醇的催化反应评价,评价结果表明介孔碳/镍前驱体的不同制备方法对催化剂K-β-Mo2C-Ni/NC的合成低碳混合醇催化性能有显著影响.