【摘 要】
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目的：本研究探讨当归产地土壤中15种矿质元素与当归药材HPLC指纹图谱的相关性.方法：研究以RP-HPLC-DAD(反相高效液相色谱-双极管阵列检测器)测定了甘肃与云南的12个县级主产区共120批当归药材的HPLC指纹图谱(共指认了18个共有峰,4个共有峰被定性),以ICP-MS(电感耦合等离子体质谱)法测定了相应的产地土壤中Pb、As、Cr、Sb、Hg、Cu、Cd及Ni的质量分数,以AAS(原子
【机 构】
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甘肃中医学院,甘肃兰州730000
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目的：本研究探讨当归产地土壤中15种矿质元素与当归药材HPLC指纹图谱的相关性.方法：研究以RP-HPLC-DAD(反相高效液相色谱-双极管阵列检测器)测定了甘肃与云南的12个县级主产区共120批当归药材的HPLC指纹图谱(共指认了18个共有峰,4个共有峰被定性),以ICP-MS(电感耦合等离子体质谱)法测定了相应的产地土壤中Pb、As、Cr、Sb、Hg、Cu、Cd及Ni的质量分数,以AAS(原子吸收光谱)法测定了Zn、Mg、Mn、Ca、Fe、Na及K的质量分数,以双变量相关和多元线性回归研究两者的相关性.结果：双变量相关分析表明,土壤中Zn与峰1及17,Fe与峰16,以及Mn与峰8在P＜0.01水平呈极显著正相关；土壤中Zn及Pb与峰7,Mg及Ca与峰6(正丁基苯酞),Sb及Ni与峰16,K与峰11及17,Cd与峰13(正丁烯基苯酞),Cu与峰14(Z-藁本内酯),Cr与峰12,以及Sb与峰1在P＜0.05水平呈显著正相关；土壤中Fe及Mn与峰17,Na及K与峰1,Zn与峰18,Mn与峰13,As与峰11,以及Cr与峰7在P＜0.01水平呈极显著负相关；土壤中Zn与峰12、13及峰15,Fe与峰1及11,Na与峰8及18,K与峰12及15,As与峰2及17,Mn与峰6,Sb与峰4,以及Ni与峰17在P＜0.05水平呈显著负相关；土壤中多种矿质元素与当归HPLC指纹图谱的多个共有峰同时存在显著或极显著的正相关或负相关.
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建立了浓缩当归丸高效液相色谱指纹图谱方法.使用C18(250mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱,以乙腈-水(水中含体积比为0.1％的甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm.精密度、重现性、稳定性实验中的共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5％.方法简便、实用、可靠,可作为评价浓缩当归丸的质控指标之一.
目的:对不同含水量、不同熏硫时间硫磺熏蒸下的当归二氧化硫残留量与指标性成分阿魏酸含量进行相关性分析,为制订科学合理、客观可控的当归产地加工技术提供科学依据.方法:采用《中国药典》2010年版附录ⅨU方法对熏硫后的当归中二氧化硫残留量进行动态检测.采用HPLC对阿魏酸的含量进行测定,并对二者进行关联性分析.结果:当归水分含量控制在35％以下时,熏硫时间控制在15h以内,二氧化硫低于400mg/kg,
目的:通过对当归浸出物、阿魏酸及多糖等指标性成分的含量测定,分析指标性成分含量与商品规格、药用部位的相关性,以进一步研究不同等级商品当归的质量.方法:参照《中国药典》(2010年版)项下测定浸出物、阿魏酸含量;采用苯酚-硫酸法,通过紫外-可见分光光度计对其总多糖进行含量测定.结果:不同等级商品当归中浸出物含量在54.97％～65.96％之间,多糖含量在9.12-12.31％之间,阿魏酸含量在0.0
本文阐述了黄芪扶正颗粒对胸部肿瘤患者放射治疗后放射性肺损伤的发生率及其程度，明确黄芪扶正颗粒预防放射性肺损伤的有效性和安全性;通过检测患者放射治疗前、放射治疗后血浆白介素6(IL-6)、淋巴细胞亚群的变化，初步探讨黄芪扶正颗粒对机体炎性因子及免疫功能的影响，探求其可能的作用机制并为临床使用提供确切可行的科学依据。初步观察显示:黄芪扶正颗粒可以降低胸部肿瘤因放疗诱发放射性肺损伤的发生率，但因样本量较
2012-2013年在甘肃省当归主产区岷县、漳县、宕昌和会川开展了当归麻口病的调查,结果表明,发病植株地上部分无明显症状,主要发生在根部。染病初期,根部外表无症状表现,但其纵切面可见褐色糠腐状侵染点；病情发展后,根部表皮纵裂成黄褐色裂纹,深约1 ～2mm,且根毛增多,畸形,严重时整个根部皮层组织干烂,呈褐色糠腐状,腐烂部位一般不超过形成层,个别根部腐烂达维管束组织。
目的：为了探讨产地土壤中的矿质元素与当归药材质量的相关性.方法：以RP-HPLC测定12个产地(甘肃岷县18批、甘肃渭源县6批,甘肃漳县8批、甘肃宕昌县8批、甘肃和政县4批、甘肃临潭县5批、甘肃康乐县2批、甘肃卓尼县2批、云南沾益县1批、云南德钦县1批、云南玉龙县1批、云南鹤庆县1批)的56批当归药材中5种指标成分(阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸)、挥发油及醇浸出物含量,以
中药化学成分是其发挥疗效的物质基础,因此在中药植株生长过程中,中药化学成分的质与量的变化直接影响着中药的品质。筛选出与中药生态因子紧密相关并且有对生态因子具有分类能力的化学成分是实现生态因子评价的关键。常用的评价生态因子方法主要有单指标或多指标化学成分法,但是该方法针对一个或几个指标成分,忽略了中药的整体性特征。中药色谱指纹图谱是采用现代色谱分离分析技术对中药进行宏观、综合和整体分析测定,建立比较
目的：本文观察了当归多糖对冷刺激及模拟高原低氧暴露下小鼠免疫功能的影响,探讨当归、红景天防治高原病可能的作用机制.方法：SPF小鼠随机数字表法分为对照组、模型组、当归多糖组、红景天对照组,分别进行小鼠药物灌胃,对照组及模型组给予等量生理盐水；冷应激研究组,从第10天起灌胃半小时后将动物置于8±2℃的游泳池游泳3分钟,连续5天建立冷应激小鼠模型,第14天游泳后1小时处死,观察各组动物脾淋巴细胞增殖率
当归为常用中药，在中国西北部广泛种植。其干燥根在中药中是最重要的药材之一，主要用于治疗妇科疾病如：贫血、痛经、停经、经前和更年期综合征等，也用于治疗癌症、心血管疾病和阿尔茨海默病等疾病。中国药典中将藁本内酯和阿魏酸定为鉴定当归质量的指标性成分。本文总结了近几十年来当归化学成分的研究进展。自从20世纪70年代以来，从当归不同药用部位中分离或检测出165个化学成分，主要类型包括：呋内酯类、苯丙素类、萜
目的：建立不同生长环境当归药材TLC(薄层色谱)鉴别方法.方法：实验取过40目筛的当归样品粉末约3.0 g,精密称定,置于50 mL锥形瓶内,加20 mL乙醚,超声提取10 min,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1 mL使之完全溶解,作为供试品溶液,采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸(90：10：2)为展开剂,预饱和15 min后展开,取出晾干,置紫外光灯254 nm和365 nm