【摘 要】
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Object:Building role in inhibition of MDM2 and p53 binding pharmacophore model obtained by designing pharmacophore for virtual screening.Methods: Discovery Studio software modules Receptor-Ligand Phar
【机 构】
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中国医学科学院 北京协和医学院 医药生物技术研究所 北京,天坛西里1号,100050
【出 处】
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全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议
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Object:Building role in inhibition of MDM2 and p53 binding pharmacophore model obtained by designing pharmacophore for virtual screening.Methods: Discovery Studio software modules Receptor-Ligand Pharmacophore Generation were used for pharmacophore model building,and MTT method was carried out for testing compounds anti-tumor activities.Conclusion: According to the above method,10 pharmacophore models were built,and got 21 compounds through the pharmacophore screening and verification.The resulting construct pharmacophore model has good predictive ability,is conducive to the design and development of novel MDM2-p53 binding inhibitors.
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