【摘 要】
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目的 制备泊洛沙姆-多柔比星聚合物，对该聚合物组装形成的纳米级胶束进行体外表征研究.方法 首先用丁二酸酐激活泊洛沙姆末端羟基，得到末端含羧基的聚合物，再将多柔比星(DOX
【机 构】
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东南大学生物科学与医学工程学院 生物电子学国家重点实验室,210000
【出 处】
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2015年中国生物医学工程联合学术年会
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目的 制备泊洛沙姆-多柔比星聚合物，对该聚合物组装形成的纳米级胶束进行体外表征研究.方法 首先用丁二酸酐激活泊洛沙姆末端羟基，得到末端含羧基的聚合物，再将多柔比星(DOX)的伯胺基团与所得聚合物末端羧基共轭连接形成偶联物.制备偶联物胶束，并对其粒径、∈电位、载药量和临界胶束浓度(CMC)进行测定.结果 泊洛沙姆-多柔比星聚合物胶束在载药量、稳定性方面都优于物理包载多柔比星的泊洛沙姆胶束.泊洛沙姆-多柔比星聚合物胶柬可以维持释放多柔比星在10d 以上，而物理包载多柔比星的胶束释放多柔比星只维持2d.结论 泊洛沙姆一多柔比星聚合物胶束可能会作为一个新的肿瘤药物递送系统.
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