氨甲环酸又叫止血环酸，能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果，因而其在医学上应用广泛，主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。但氨甲环酸难于吸收且吸收率低，应用上受到一定的限制。为了能够改善氨甲环酸在人体内的转运与代谢过程，尽可能的提高它的治疗效果以及降低毒副作用，我们通过固相合成法对氨甲环酸进行了结构修饰，合成了氨甲环酞组氨酸二肽类似物。而许多小分子与DNA作用后会不同程度地导致其分子结构的变化，进而对DNA的功能产生影响。本文利用紫外光谱法在分子水平上初步研究了氨甲环酞组氨酸与小牛胸腺DNA之间的相互作用，为进一步了解药物的作用机理以及以DNA为靶标的药物分子设计提供了一些基础数据。