【摘 要】
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Backgroud: White matter lesions(WMLs),characterized as hyperintensities on T2 or fluid-attenuated inversion recovery(FLAIR)sequences,are attributed to degenerative changes of small vessels and are imp
【出 处】
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第一届辽宁省神经科学学会学术研讨会
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Backgroud: White matter lesions(WMLs),characterized as hyperintensities on T2 or fluid-attenuated inversion recovery(FLAIR)sequences,are attributed to degenerative changes of small vessels and are implicated in the pathogenesis of cognitive decline and dementia.Nonetheless,it is unclear whether these findings provide useful clinical information regarding therapy.In this case-control study,we tested whether serum concentrations of glial fibrillary acidic protein(GFAP),inwardly rectifying potassium channel 4.1(Kir4.1),aquaporin-4(AQP4),excitatory amino acid transporter 2(EAAT2),ubiquitin C-terminal hydrolase L1(UCH-L1),phosphorylated Neurofilament heavy subunit(pNF-H),microtubule associated protein-2(MAP2),N-methyl-D-aspartate receptor 1(NMDAR1),myelin basic protein(MBP),vascular endothelial-cadherin(VE-cad),and zonula occludens protein-1(ZO-1)are altered in white matter disease.
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