【摘 要】
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目的：AMP激活蛋白激酶(5-AMP-activated protein kinase,AMPN)是一种运动敏感分子,最新研究成果表明,AMPK可能激活eNOS在Ser 1179位的磷酸化、并促进NOS与Hsp90的结合而提
【机 构】
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湖南科技大学体育学院,湘潭411201
【出 处】
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2012年第四届运动营养食品国际论坛
论文部分内容阅读
目的：AMP激活蛋白激酶(5-AMP-activated protein kinase,AMPN)是一种运动敏感分子,最新研究成果表明,AMPK可能激活eNOS在Ser 1179位的磷酸化、并促进NOS与Hsp90的结合而提高其活性,增加血管内皮细胞的NO释放量,提示AMPK可能是运动改善血管内皮功能的重要信号分子,但是尚未有运动对血管内皮的AMPK激活的研究报道.研究不同强度运动对大鼠血管内皮细胞的AMP激活蛋白激酶(AMPK)蛋白表达及其磷酸化的影响,探索运动改善心血管健康的分子机制.方法：6-8周龄Wistar大鼠于动物模型建立实验前,随机选取12只为C组(正常对照组),未进行动物建模.42只大鼠用于AS建模,其中6只在建模开始6w后用于模型检验,其余建模成功大鼠随机分为三组,AS组(动脉粥样硬化模型组)、ASL组(动脉粥样硬化+低强度有氧运动)、ASH组(动脉粥样硬化+高强度有氧运动),每组各12只.各组大鼠适应性运动3天,开始正式运动干预；起始强度10m/min,小等强度每周递增1m/mm,直至设定的运动组靶强度为13m/mm,O.坡度；大强度运动组每周递增2 m/min至靶强度22m/min,每周递增1.坡度,直至靶坡度8..运动干预持续14w,每周5次,每次60min.合并同组的3只大鼠内皮细胞,进行AMPK的蛋白质分析.结果：①AS组IL-6水平与对照组没有显著差异(106.74±30.85vs98 54±23.85),ASH组则明显升高(13657±32.74),与对照组或AS组相比均有显著差异AS组和ASL组血清TNF-α水平明显高于对照组(1 39±0.26,1.14±0.23vs0 78±0.14),但是ASH组和ASL显著低于AS组；AS造模后,各组血清CRP水平均显著高于对照组,各AS造模组间无统计学差异.②ASL和ASH组总AMPK蛋白量明显高于对照组和AS组,与两组相比均有统计学显著差异.(4 68±1.54 and 5.46±1 65vs3 21±0.98and 2 71±0 68)③ASL (1.32±0.68)和ASH (1.56±0.41)组的p-AMPK蛋白均显著高于AS (0.87±0.21)组,ASH组同时显著高于对照组.结论：运动可以降低动脉粥样硬化大鼠的血清炎症因子水平,同时增加血管内皮细胞的AMPK蛋白表达和磷酸化程度.
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