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目的 PRRT2基因是发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的致病基因.我们对131例发作性运动诱发性运动障碍患者的临床表现与基因突变进行分析,以探索其临床表型及基因型特点.
发作性运动诱发性运动障碍的临床表现及基因特点分析
【摘 要】
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目的 PRRT2基因是发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的致病基因.我们对131例发作性运动诱发性运动障碍患者的临床表现与基因突变进行分析,以探索其临床表型及基因型特点.
【机 构】
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上海交通大学附属瑞金医院神经内科;上海交通大学医学院附属瑞金医院北院神经内科 上海交通大学附属瑞金
【出 处】
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中华医学会第十八次全国神经病学学术会议
【发表日期】
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2015年9期
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