【摘 要】
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目的探讨miR-23a在喉癌中的作用及其对喉癌细胞生物学行为的影响。方法应用实时荧光定量RT-qPCR方法检测100例喉癌患者癌组织和癌旁组织中miR-27a的表达水平;合成成熟miR-23a
【基金项目】
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国家自然科学基金(81172577)
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目的探讨miR-23a在喉癌中的作用及其对喉癌细胞生物学行为的影响。方法应用实时荧光定量RT-qPCR方法检测100例喉癌患者癌组织和癌旁组织中miR-27a的表达水平;合成成熟miR-23a的类似物(miR-23a-mimics)、抑制物(miR-23a-inhibitor)和阴性对照NC,分别转染喉癌Hep2细胞系,瞬时转染后48h,应用流式细胞术检测转染前后喉癌细胞的凋亡率;应用PI单染法检测转染前后miR-23a对喉癌Hep2细胞细胞周期和增殖能力的影响;应用Transwell小室法检测转染前后miR-27a对喉癌细胞侵袭能力的影响。结果实时荧光定量RT-qPCR结果表明,喉癌组织中miR-23a表达水平显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(p<0.05);流式细胞术检测结果表明miR-23a能显著降低喉癌细胞凋亡率(p<0.05);Tanswell小室法结果表明miR-23a可以显著增加喉癌细胞的侵袭率(p<0.05);PI单染法流式细胞术检测结果表明miR-23a对喉癌Hep2细胞周期和增值能力均无显著影响(p>0.05)。结论miR-23a在喉癌组织中高表达,具有降低喉癌细胞的凋亡能力和增加喉癌细胞的侵袭能力,提示其可能发挥潜在癌基因的功能。
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