【摘 要】
：
feminization-1(fem-1)基因包括典型的蛋白互作模块ankyrin重复序列结构域,并且在脊椎动物和无脊椎动物中存在多种表达模式.研究表明,fem-1基因在秀丽隐杆线虫的性别决定与分化过程中扮演着重要的角色.本研究首次从日本沼虾(Macrobrachium nipponense)中克隆到一个新的fem-1基因,命名为Mnfem-1.日本沼虾的Mnfem-1基因由6个外显子和5个内含子
【机 构】
：
上海海洋大学,上海市浦东新区沪城环路999号 201306
【出 处】
：
第十届世界华人虾蟹养殖研讨会暨2016年中国河蟹产业发展高峰论坛
论文部分内容阅读
feminization-1(fem-1)基因包括典型的蛋白互作模块ankyrin重复序列结构域,并且在脊椎动物和无脊椎动物中存在多种表达模式.研究表明,fem-1基因在秀丽隐杆线虫的性别决定与分化过程中扮演着重要的角色.本研究首次从日本沼虾(Macrobrachium nipponense)中克隆到一个新的fem-1基因,命名为Mnfem-1.日本沼虾的Mnfem-1基因由6个外显子和5个内含子组成.该基因cDNA全长为2603 bp,包含一个可编码622个氨基酸的开放式阅读框.RT-PCR和免疫荧光分析表明Mnfem-1 mRNA和蛋白分别在成年日本沼虾的卵巢中特异表达.原位杂交结果显示,强烈的阳性信号集中于卵黄发生前期和卵黄期卵母细胞的边缘.胚胎发育过程中,Mnfem-1在未受精卵和卵裂期的胚胎中表达量较高,而囊胚期到溞状期的表达量降低到较低水平,表明早期胚胎中Mnfem-1具有母源性特征.孵化后,Mnfem-1表达水平在幼体性别分化重要时期(～2 cm)显著增加.酵母双杂交结果显示Mnfem-1所编码的蛋白与组织蛋白酶L和包含insulinase、ankyrin和ubiquitin结构域的蛋白可能存在蛋白互作.我们的研究表明,Mnfem-1基因在日本沼虾卵巢发育和性别决定与分化过程中可能行使了重要作用.
其他文献
20世纪90年代以来，鸡胚胎体外培养方法的建立使鸡的转基因技术取得了新的进展.但由于鸡胚换壳操作难免使鸡胚出现不同程度的损坏，造成鸡胚非自然因素的死亡，同时鸡胚的换壳操作也会增加鸡胚受污染的机会，因此其孵化率极低，前人研究报道的孵化率一般为6％～9％，方法经改进后孵化率为32％.研究表明，去壳后用蛋壳膜+保鲜膜封口，种蛋孵化率为3.6％；使用医用消毒膜封口，孵化率为2.5％～5％.为了探讨影响鸡胚
引言 本研究以安卡、隐性白、河南斗鸡以及丝羽乌骨鸡为研究对象，测定4个鸡种115个个体mtDNA D-loop区全长序列，分析品种间、品种内遗传多态性特点以及遗传距离，为进一步探讨线粒体DNA条形码在家禽品种鉴定方面的可行性和有效性提供依据。
本研究根据普通牛线粒体DNA序列设计引物，扩增获得了三江黄牛线粒体D-loop区全序列，并以绵羊为外属对牛亚科代表性牛种(中国家牦牛、野牦牛、九龙牦牛、瘤牛、欧洲野牛、中国水牛、亚洲水牛、德国普通牛、秦川牛、南阳牛、晋南牛、蒙古牛、平武牛、川南牛、凉山牛、湘西牛和昭通牛)的mtDNA D-loop序列进行了系统进化分析，以期了解三江黄牛的遗传多样性，且分析三江黄牛数量急剧下降的原因并提出参考意见。
中甸牦牛主要分布在海拔3 000 m以上的云南省迪庆藏族自治州，在周边的大理州高寒地区也有分布，数量以迪庆中甸县(现为香格里拉县)最多，品质较好，故名为中甸牦牛。是经牧民在长期的生产实践中不断选育而形成的中国优良畜种之一。
以日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)卵巢组织为实验材料,采用双标签(GST和His)的方法,用带有EcoR Ⅰ和Not Ⅰ酶切位点以及6×His-tag的特异引物扩增Cathepsin B的开放阅读框(Open reading frame,ORF),并连接至表达质粒pGEX-4T-2中.将重组表达质粒导入大肠杆菌(Escherichiacoli,E.coli) BL21中,
我们先前的研究发现池塘养殖条件下三疣梭子蟹附肢残缺率高达30％左右，而且缺失螯足的概率最高，然而，螯足是虾蟹类捕食、自卫和交配的重要工具，因此，其缺失对虾蟹类的摄食、生长、交配及御敌能力已受到了广泛的关注和研究，但迄今为止，有关螯足缺失对虾蟹类竞食能力的影响研究却极为罕见.鉴于此，本研究在实验室内食物不足条件下，探讨螯足缺失对三疣梭子蟹摄食、竞食能力的影响.结果 表明：(1)缺失螯足对三疣梭子蟹的
促性腺激素释放激素(GnRH)通过和其特异性膜受体结合,从而调控脊椎动物的性腺发育.在此过程中,GnRH受体(GnRHR)在GnRH信号通路中发挥了关键作用.为了研究无脊椎动物潜在的GnRH信号通路,我们分析了早前实验室获得的日本沼虾转录组数据库.日本沼虾转录组分析表明,有26个代表性的转录本包括GnRHR类似物(命名为Mn-GnRHR),可被锚定在脊椎动物存在的GnRH信号通路中.其中,Mn-G