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本试验首先用PCR方法扩增出传染性法氏囊(IBDV)株VP2基因，将其克隆到T载体上，并进行了序列的分析。然后将其亚克隆到真核表达载体pcDNDTM4/His/LacZ中，并将该真核表达载体上的CMV启动子和增强子控制的含LacZ和VP2基因表达盒克隆入pUS2基因中，成功的构建了马立克氏病毒的转移载体。然后，通过脂质体方法转染已感染马立克氏病病毒的鸡胚成纤维细胞(CEF)中，用96孔板稀释法纯化表达LacZ基因的重组CVl988病毒株，获得蓝色的重组病毒。该重组病毒通过PCR方法鉴定证实其基因组中含有完整的传染性法氏囊VP2基因。Western-blot实验证实重组病毒表达了传染性法氏囊、VP2蛋白。