论文部分内容阅读
《中国药典》2005年版即第八版已正式颁布,将于2005年7月1日执行,并首次将生物制品(含血液制品)标准单独成卷列入2005年版《中国药典》三部,这标志着我国生物制品(含血液制品)不论从质量标准、生产工艺过程控制,还是从制品的安全性和GMP管理的角度都已与国际发达国家接轨。本文介绍了血液制品的发展,对血液制品的安全性进行了分析。